亚盛医药-B(06855)盘中涨近14%，高见71.8港元再创历史新高。截至发稿，涨10.05%，报69港元，成交额4.71亿港元。 消息面上，日前，艾伯维公布Bcl-2抑制剂维奈克拉联合阿扎胞苷一线治疗高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的三期VERONA研究结果：该试验未达到总生存期（OS）主要终点，其风险比（HR）为0.908（p=0.3772）。作为全球首款Bcl-2抑制剂，Vencle ...

例如，Woyach等人研究估计，伊布替尼用药4年后约有19%的CLL患者会发生疾病进展。基于这一需求，也诞生了包括BCL-2抑制剂Venclexta等新解。 礼来也看到了这个市场的机会。其新一代BTK抑制剂Pirtobrutinib，设计思路不与前两代BTK抑制剂的作用位点C481结合，可治疗已对 ...

生物类似药的新处方增加了 36%，导致4月的竞争骤然加剧。 肿瘤管线：Venclexta是大功臣 肿瘤产品是艾伯维近年来努力深度布局的又一重点领域 ...

因上个月的III期试验结果不及预期，罗氏还放弃了其BCL-2抑制剂Venclexta联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的研究，但Venclexta联合阿扎胞苷 ...

2021年7月21日，罗氏集团（Roche）宣布，与艾伯维（AbbVie）联合开发的“first-in-class”BCL-2抑制剂Venclexta（venetoclax）已被美国FDA授予突破性疗法认定 ...

2款药物均已在中国获批：Imbruvica是口服BTK抑制剂，Venclexta是口服BCL-2抑制剂。 2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下 ...

艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药Venclexta（venetoclax，中文名为维奈妥拉）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者 ...

智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾伯维(ABBV.US)与罗氏联合开发的Venclexta配合azacitidine、decitabine或低剂量cytarabine用于治疗75岁及以上成人新诊断的急性骨髓性白血病。 艾伯维联合罗氏集团旗下的Genentech公司在美国将该药物进行商业化 ...

2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Venclexta（venetoclax ...

2020年03月25日/生物谷BIOON/--罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR ...