虽然但是，还有整整75年，不知道还有多少新奇玩意会被突破。 但就这20几年，至少有几项我感觉是跑不掉"名留青史"的。 1.人类基因组（Human Genome Project，2000） ...

（一）CRISPR-Cas9系统 CRISPR-Cas9系统的核心组件包括Cas9蛋白和CRISPR RNA（crRNA）与转激活CRISPR RNA（tracrRNA）结合形成的单向导RNA（sgRNA）。Cas9蛋白担任“分子剪刀”的角色，能够在特定的DNA序列处进行切割。sgRNA则能够引导Cas9蛋白找到并定位到特定的DNA序列进行切割 ...

基因编辑疗法具有精确性、可逆性和多样性等特点，作为一种革命性的治疗手段，基因编辑疗法正在不断推动生物医学领域的发展，为许多传统治疗方法难以解决的疾病提供了新的希望和可能性，在遗传性疾病治疗、癌症治疗、传染性疾病防治、再生医学和农业改良等方面均有应用。

1月9日，据重庆陆军军医大学西南医院消息，该院检验科团队近日以《自主反馈驱动的工程dna酶涂层特洛伊木马样纳米胶囊用于成簇的规律间隔短 ...

基因编辑：该质粒用于CRISPR/Cas9介导的基因组编辑。它共表达Cas9蛋白和sgRNA，能够高效地在哺乳动物细胞中进行 基因敲除 ...

在该实验中，小鼠原代 T 细胞共转染了 Cas9 mRNA、目的基因 sgRNA 和 EGFP-mRNA（其中EGFP mRNA用于目标细胞的筛选），成功实现了以下效果： 1、高转染 ...