研究人员针对多发性硬化(MS)中神经元代谢紊乱和退行性变机制这一关键问题，发现干扰素γ(IFNγ)诱导的免疫蛋白酶体亚基PSMB8通过降低蛋白酶体活性，导致PFKFB3积累，引发糖酵解增强和磷酸戊糖途径(PPP)抑制，最终导致神经元氧化损伤和铁死亡。该研究揭示了 ...