研究人员主要采用了以下关键技术方法：首先，利用 CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑技术，在 U-2 OS 和 RPE-1 细胞中内源性标记 DNA 复制因子 PCNA 和 DNA 损伤标记蛋白 53BP1，分别融合荧光蛋白 mEmerald 和 mScarlet-I，实现了对 DNA 复制模式和遗传性 DNA 损伤的实时追踪。