美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伯维公司（AbbVie）的口服泛基因型直接抗病毒药物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）扩大适应症，该药物成为 ...

简单来说，Mavyret是一个单一的复方片剂，每天口服一次，且无需联合其他药物。对初治且无肝硬化的所有主要基因型丙肝患者，病毒学治愈率高达99%以上，疗程可短至8周。这样的治疗方案不仅有效，还大大减少了患者的用药负担。

2019年09月28日/生物谷BIOON/--生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泛基因型丙肝药物 ...

此项批准允许医疗服务提供者在诊断后立即使用MAVYRET治疗HCV患者，临床试验显示其治愈率达96%。MAVYRET现已获批用于治疗3岁及以上无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿科患者的急性和慢性HCV感染。尽管公司保持5.29的强劲流动比率，但 InvestingPro 分析表明，在持续开发努力中现金消耗迅速。

近日，艾伯维宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服泛基因型直接抗病毒（DAA）药物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）的扩大适应症，使其成为首个且唯一获批用于治疗成人及3岁及以上儿童（无肝硬化或代偿期肝硬化）急 ...

北芝加哥 - 美国食品药品监督管理局已批准艾伯维公司(NYSE: ABBV)的MAVYRET扩大适应症范围，使其成为首个也是唯一一个获批用于治疗急性丙型肝炎病毒(HCV)感染的口服药物，据该公司周三发布的新闻稿显示。艾伯维公司作为生物技术行业的重要参与者，市值达到3400亿美元，继续展示盘坚领导力。根据InvestingPro数据，该公司保持着令人印象深刻的71%毛利率。 此次扩大批准允许MAVY ...

艾伯维又有新收获。6月11日，艾伯维宣布，口服泛基因型直接抗病毒药物（DAA）Mavyret（格卡瑞韦+哌仑他韦）获FDA批准新适应症，用于治疗患有急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染但无肝硬化或代偿期肝硬化的3岁及以上儿童和成人患者。这是第一个被批准用于在8周内治疗急性HCV感染患者的DAA疗法，治愈率高达96%。新一代ROS1-T ...

由于艾伯维的丙肝新药Mavyret于本月获批准，传奇药商吉利德和艾伯维之间的丙肝药物价格战可能会升温。据了解，Mavyret的疗效与吉利德的明星药物 ...