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英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日公布一项重要评估结果:礼来的Kisunla与卫材的Leqembi两款阿尔茨海默病(AD)新药,因“疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性”,被正式拒绝纳入国家医疗服务体系(NHS)。这一决定经过NICE对两款药物的长期评估后作出,其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。
智通财经APP获悉,礼来 (LLY.US)表示,将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示,礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...
智通财经APP获悉,礼来(LLY.US)表示,将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。英国国家健康与护理卓越研究院(NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示,礼来的Kisunl ...
亚东纪念医院将于6月19日为患者施打新一代阿兹海默症药物Leqembi(乐意保),成为全台首个使用该药的医学中心。这项突破性治疗为病患带来新选择,也象徵台湾迈向失智症精准医疗的新时代。
欧洲研究人员开发的Lecanemab(Leqembi?)获欧盟批准,成为首个靶向阿尔茨海默病核心病理——β-淀粉样蛋白(Aβ)的疗法。该 ...
2025-06-05 12:19发布于上海脑科学最新研究解读专栏《脑科临床研究》 阿尔茨海默病(AD),是一场吞噬记忆、改变命运的慢性脑部疾病。直到最近,人类对它的治疗仍止步于缓解症状,无法阻止病程。
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欧洲委员会首次批准靶向阿尔茨海默病(AD)病理进程的单抗药物Lecanemab(Leqembi°),适用于早期患者。该药通过清除β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积延缓疾病进展,CLARITY AD III期试验证实其可显著减缓认知衰退。尽管疗效有限且需严格筛选APOE4基因型患者,但作为首个欧盟认可 ...
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