智通财经APP获悉，礼来 (LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...

台湾80岁以上长者每5人就有1人罹患失智症。目前已有2款单株抗体新药问世，今天（23日）将在亚东医院施打全台第一针。新药一年要价超过百万，健保署署长石崇良透露，其中一款已提出申请，最快今年底启动会议研商，有望纳入健保。

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日公布一项重要评估结果：礼来的Kisunla与卫材的Leqembi两款阿尔茨海默病（AD）新药，因“疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性”，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（NHS）。这一决定经过NICE对两款药物的长期评估后作出，其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。

超高龄社会来袭，台湾预计失智人口将在2041年逼近68万人。卫福部食药署已核准2款单株抗体新药，明天（23日）即将在亚东医院施打第一针。由于一针要价超过百万，健保署署长石崇良今天表示，其中一款已经提出给付申请，现在正在进行医疗科技评估，可望纳入健保， ...

欧洲研究人员开发的Lecanemab（Leqembi?）获欧盟批准，成为首个靶向阿尔茨海默病核心病理——β-淀粉样蛋白（Aβ）的疗法。该 ...

当前管线的活跃水平还体现在I期项目的显著增多。比起2024年的26个I期项目及25种治疗药物，2025年I期项目数量为48个，治疗药物45种，几乎是2024年的两倍。随着对AD的病理过程及分子机制的广泛研究，当前管线中多样化的治疗靶点为AD的新疗法奠 ...

H.C. Wainwright 周三维持对拜恩泰科 (Biogen) (NASDAQ: BIIB )的买入评级和187.00美元的目标价。根据 InvestingPro ...

2025-06-05 12:19发布于上海脑科学最新研究解读专栏《脑科临床研究》 阿尔茨海默病（AD），是一场吞噬记忆、改变命运的慢性脑部疾病。直到最近，人类对它的治疗仍止步于缓解症状，无法阻止病程。

欧洲委员会首次批准靶向阿尔茨海默病(AD)病理进程的单抗药物Lecanemab(Leqembi°)，适用于早期患者。该药通过清除β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积延缓疾病进展，CLARITY AD III期试验证实其可显著减缓认知衰退。尽管疗效有限且需严格筛选APOE4基因型患者，但作为首个欧盟认可 ...

该疗法已于2023年5月在美国获批上市。 Lecanemab（商品名：Leqembi）是卫材公司研发的一种人源化IgG1单克隆抗体，能够选择性中和并清除导致阿尔茨海默病（AD）神经病变的可溶性有毒Aβ聚集体，从而对AD病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程。Lecanemab已于2023年 ...