此次批准为当下面临口服PrEP依从性差和社会歧视的现实提供了解决方案。Lenacapavir的半年一次注射，显著降低了每日服用压力，也减少了在环境中的暴露困扰。世卫组织与全球基金正在协作推广，希望Waisting减缓这类创新治疗手段让中低收入国家也能更快用上 。

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编者按：美国食品药品管理局（FDA）于当地时间6月18日批准了吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）的注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，Lenacapavir），作为暴露前预防（PrEP）药物，以降低体重≥35 ...

美国食品及药物管理局（FDA）18日批准首款每年只需注射两次的HIV药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药，对人类与HIV的战役具重大里程碑意义，有望改变现状。虽然现在抗HIV药物已帮助数百万 ...

美国食品及药物管理局（FDA）6月18日批准首款每年仅需注射两次的HIV预防药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药。这项批准在对抗HIV的斗争中具有里程碑意义，有望改变疫情现状。虽然现有抗HI ...

Yeztugo是一种皮下注射用长效HIV-1衣壳抑制剂，被批准作为暴露前预防 (PrEP)，以降低体重至少35公斤的成人和青少年通过性途径感染艾滋病毒的风险。这是第一种每年注射两次的HIV预防药物。

【吉利德一年给药两次的HIV暴露前预防方案Yeztugo获美国FDA批准】6月19日，吉利德科学宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准吉利德注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，lenacapavir）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。来那帕韦用于HIV预防尚未在中国获批。

时代财经获悉，当地时间6月18日，吉利德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（Lenacapavir，来那帕韦）上市，用于体重35kg以上青少年与成人的HIV（艾滋病病毒）暴露前预防（PrEP）。这是美国FDA批准的首个也是唯一一个可供需要或希望获得PrEP的人群使用的、每年给药两次的PrEP方案。数据显示，在3期临床试验PURPOSE 1和PURPOS ...

吉利德科学（Gilead ...

吉利德科学 周三宣布，备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦（Lenacapavir，商品名Yeztugo）已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防（PrEP）用药。

吉利德科学公司 (Gilead Sciences) (NASDAQ: GILD )是一家年收入达287亿美元、毛利率高达78%的知名生物技术公司，其可注射HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo (lenacapavir)获得FDA批准用于暴露前预防 ...