在吉利德宣布 FDA 批准其一年仅需注射两针、有效率近 100% 的 HIV 预防药物之际，麻省理工学院（MIT）和斯克利普斯研究所的科研团队也取得了重大突破。 他们发现，通过创新性地组合两种强效佐剂，仅需单剂疫苗接种即可激发针对 HIV ...

此次批准为当下面临口服PrEP依从性差和社会歧视的现实提供了解决方案。Lenacapavir的半年一次注射，显著降低了每日服用压力，也减少了在环境中的暴露困扰。世卫组织与全球基金正在协作推广，希望Waisting减缓这类创新治疗手段让中低收入国家也能更快用上 。

编者按：美国食品药品管理局（FDA）于当地时间6月18日批准了吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）的注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，Lenacapavir），作为暴露前预防（PrEP）药物，以降低体重≥35 ...

智通财经APP获悉，在美国FDA批准吉利德科学(GILD.US)突破性长效HIV疗法后，高盛发布研报，维持葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价42美元。高盛认为，此次获批证实了一个已知的竞争风险，因此预计对股价的影响有限。6月18日，吉利德 ...

美国食品及药物管理局（FDA）18日批准首款每年只需注射两次的HIV药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药，对人类与HIV的战役具重大里程碑意义，有望改变现状。虽然现在抗HIV药物已帮助数百万 ...

美国食品及药物管理局（FDA）6月18日批准首款每年仅需注射两次的HIV预防药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药。这项批准在对抗HIV的斗争中具有里程碑意义，有望改变疫情现状。虽然现有抗HI ...

36氪获悉，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo®（来那帕韦）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。这标志着Yeztugo ...

【吉利德一年给药两次的HIV暴露前预防方案Yeztugo获美国FDA批准】6月19日，吉利德科学宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准吉利德注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，lenacapavir）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。来那帕韦用于HIV预防尚未在中国获批。

此前有感染科专家曾对第一财经记者表示，如果抛开经济成本，对于那些不愿意或无法坚持每日服用阻断药物的高风险人群而言，可以通过打针预防，进而降低感染HIV概率。如果该方案在未来能够获批并广泛使用，将会推动HIV流行率进一步下降。

吉利德科学（Gilead ...

吉利德科学公司 (Gilead Sciences) (NASDAQ: GILD )是一家年收入达287亿美元、毛利率高达78%的知名生物技术公司，其可注射HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo (lenacapavir)获得FDA批准用于暴露前预防 ...

【美国药监局FDA批准吉利德一年两次的HIV预防注射剂，带来强效便捷的新选择】 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了吉利德公司一年两次的抗病毒药物，用于预防HIV。该公司和一些专家表示，这是一个里程碑，可能有助于世界更接近终结这场持续数十年的HIV疫情。然而，注射剂利那卡帕韦的上市面临着一系列潜在威胁，包括特朗普政府提议削减联邦政府对HIV预防工作的资金。