有趣的是，Ku对小鼠发育并非必需，但在人类细胞中是必不可少的。尽管基因组大小相似，人类细胞中Ku的表达量约为小鼠细胞的100倍，这暗示了其在NHEJ之外的功能——可能通过与dsRNA的剂量敏感性相互作用，dsRNA与Ku的结合强度比dsDNA弱10~100倍。

有趣的是，Ku 对小鼠发育并非必需，但在人类细胞中却是必需的。尽管基因组大小相似，人类细胞表达的 Ku 量约为小鼠细胞的 100 倍，这暗示其功能可能超出 NHEJ，或许通过与 dsRNA 的剂量敏感性相互作用实现，而 dsRNA 与 Ku 的结合力比 dsDNA 弱 10-100 倍。

在细胞的微观世界里，宿主先天免疫对抵御微生物病原体至关重要，然而能同时识别胞质双链 DNA（dsDNA）和双链 RNA（dsRNA）的传感器却鲜见报道。为此，研究人员围绕 SAMD9 展开研究。结果发现，SAMD9 可结合 dsDNA 和 dsRNA，激活干扰素（IFN）信号，限制病毒感染。

转染 24 h 后（ hpt ），以转染 dsDNA 模拟物 poly(dA ： dT) 或 dsRNA 模拟物 poly(I ： C) 为对照。双荧光素酶报告基因实验表明， OAS1 可以激活 HEK-293T 细胞或 MA104 细胞中的 NF-κB 启动子，但不能激活 IFN-β 启动子和 ISRE 启动子 (图 3A 和 B) 。

对于dsDNA病毒如疱疹病毒，病毒基因组包装采用“预组装模型”，dsDNA被马达蛋白以消耗ATP的形式包装进预组装的病毒蛋白衣壳内；ssRNA病毒如狂犬 ...

但在人体细胞内的RNA感受器看来，dsRNA等内源性核酸的出现标志着细胞受到了病毒 ... 但敲除DHX9后，就没人来管一管dsRNA了，甚至双链DNA（dsDNA ...

加拿大有关基于 dsRNA 的农药的信息说明 本信息说明的目的是传达基于双链核糖核酸 (dsRNA) 的农药的当前监管状况，以及加拿大卫生部害虫管理监管机构 (PMRA) 根据《害虫控制产品法》对其进行监管的当前方法。

ELISA法检测dsRNA一般是基于双抗体夹心酶联免疫法，使用捕获抗体包被微孔板，形成固相抗体，向固相抗体微孔板中加入 dsRNA校准品 和待测样品，然后加入检测抗体，最后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的酶标二抗， 形成“包被抗体-dsRNA-酶标检测抗体”复合物 ，经过洗涤后加入显色液显色，终止 ...

为了探究叶酸缺乏状态下OAS产生和激活的机制，研究人员利用RNA IP-Dot blot技术和免疫荧光技术对叶酸缺乏状态下细胞质中en-dsRNA进行定量，并发现 ...