然而，nsP13对dsDNA和dsRNA的解链效率存在显著差异，且长5′单链尾（ss-tail）对解链的调控机制尚不明确。此外，ATP水解如何影响nsP13与单链核酸（ssNA）的相互作用仍是未解之谜。这些问题的答案对开发靶向病毒解旋酶的抑制剂至关重要。

J2抗dsRNA IgG2a单克隆抗体已成为dsRNA检测的金标准。 它最初用于植物病毒的研究，但自从 Weber 等人的开创性论文以来。 2006 年，J2 被用来证明所有测试的正链 RNA 病毒在受感染的细胞中产生大量的 dsRNA，这种抗体已广泛用于各种系统，如 200 多篇科学出版物所述。

主要结合双链dna（dsdna），对双链rna（dsrna）有较弱结合，对单链核酸结合力极弱。 细胞活力区分： 活细胞：因细胞膜完整，sybr 14可渗透进入，将细胞核染成明亮绿色。 死细胞：膜完整性丧失，sybr 14无法进入，需依赖碘化丙啶（pi）染色（红色荧光）。 2. 作用 ...

在哺乳动物中，识别病毒感染的第一步通常依赖宿主细胞对外源核酸的监测。此前研究发现，细胞质中的dsDNA主要由cGAS感应，而dsRNA则主要由RIG-I与 ...

与之相对，内源性SAMD9缺失在多种细胞中显著削弱了针对细胞质dsDNA与dsRNA的干扰素应答，并增强了dsDNA和dsRNA病毒的感染能力。 缺失SAMD9同源基因SAMD9L的小鼠在轮状病毒和呼肠孤病毒感染中表现出更高的病毒载量和更严重的临床症状，而轮状病毒编码的非结构蛋白NSP1可靶向SAMD9并诱导其依赖蛋白酶体 ...

与之相对，内源性SAMD9缺失在多种细胞中显著削弱了针对细胞质dsDNA与dsRNA的干扰素应答，并增强了dsDNA和dsRNA病毒的感染能力。 缺失SAMD9同源基因SAMD9L的小鼠在轮状病毒和呼肠孤病毒感染中表现出更高的病毒载量和更严重的临床症状，而轮状病毒编码的非结构蛋白NSP1可靶向SAMD9并诱导其依赖蛋白酶体 ...

这项研究发现，人类全长SAMD9蛋白可直接结合人工合成或来自病毒的dsDNA和dsRNA，过表达多种脊椎动物的SAMD9均可诱导产生大量干扰素和促炎性细胞 ...

hLife由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授（2011诺奖获得者）领衔，是中国科学院微生物研究所主办，中国生物工程学会，浙江大学陈廷骅大健康学院，西湖大学医学院，上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持，与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。

仪器供需大厅是科学仪器专业的仪器采购平台，提供化学分析仪器、实验室常用设备、生命科学仪器、环境监测仪器等仪器的 ...

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