麦克马斯特大学的研究人员已经开始了新一代吸入式COVID-19疫苗的第二阶段临床试验。 由麦克马斯特大学Michael G. DeGroote传染病研究所（IIDR）成员Fiona Smaill和Zhou Xing领导的多中心试验将在一个广泛的研究小组中评估这种新疫苗，同时也确认其安全性。

周五，密苏里州一名联邦法官做出裁决，中国政府应该对掩盖新冠大流行的开始和囤积防护装备负有责任。他做出了一项超过240亿美元的判决，密苏里州官员誓言通过扣押中国资产来执行这项判决。

哮喘是一种复杂的慢性气道疾病，具有显著的异质性。超过50%的哮喘患者伴有过敏性疾病，而在儿童哮喘患者中，这一比例高达70%以上。尽管已有标准化管理策略和药物，哮喘的病例负担仍对全球公共卫生构成挑战。哮喘的发病数据对于制定精准的防控策略、优化医疗资源分 ...

此前的研究虽发现 COVID-19 与广泛的炎症变化有关，且小胶质细胞（中枢神经系统实质中的主要炎症细胞）在患者大脑中出现形态转变和炎症特征，但 SARS-CoV-2 感染、中枢神经系统炎症和小胶质细胞表型变化之间的具体联系却尚不明确。正是在这样的背景下，研究人员开展了此次意义重大的研究，试图揭开 COVID-19 相关神经异常机制的神秘面纱。

斯坦福大学的研究人员设计了一种双抗体疗法，通过针对病毒中不易变异的部分，该疗法对 COVID-19 变体仍然有效。这一突破可能导致更持久的疗法，其速度超过病毒进化的速度。 像导致 COVID-19 ...

中国生物科技服务(08037)发布公告，集团预期于截至2024年12月31日止年度将会取得公司拥有人应占亏损净额约1.80亿港元，相比截至2023年12月31日止年度则取得有关亏损净额约9544.7万港元，公司拥有人应占亏损净额大幅增加约8455.3万港元。 董事会认为，2024财政年度亏损净额增加主要归因于：对COVID-19核酸检测的需求减少以及于疫后时代医学实验室检测服务及健康检查服务板块市 ...

王朝阳是其创始人及控股股股东之一。 其中在病毒感染治疗领域，真实生物的核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV感染附条件批准上市，并于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的 ...

简言之，真实生物的财务数据乏善可陈，公司最大的亮点就是新冠口服药阿兹夫定片。而在持续亏损的情况下，真实生物研发投入有所收窄，2023年、2024年研发费用分别为2.38亿元、1.51亿元。

IT之家2 月 12 日消息，科技媒体 scitechdaily 昨日（2 月 11 日）发布博文，报道称最新研究表明，新冠病毒（COVID-19）可能并非起源于蝙蝠或穿山甲，而是源于罕见的人类疾病融合。 这项研究利用名为“最大逻辑智能”（max-logistic intelligence）的先进人工智能驱动 ...