截至2025年3月18日收盘，诺泰生物股价报58.95元，较前一交易日上涨1.39%，成交额达3.54亿元，换手率2.71%。公司总市值129.56亿元，动态市盈率32.33倍。

3月17日，九洲药业涨0.00%，成交额1.68亿元，换手率1.36%，总市值123.36亿元。 根据AI大模型测算九洲药业后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，4家机构预测目标均价18.91，高于当前价37.23%。目前市场情绪悲观。 异动分析 CRO概念+创新药+合成生物+人民币贬值受益+智 ...

2025年3月10日至14日，浙江海正药业股份有限公司(简称“海正药业”)旗下瀚晖工厂接受美国食品药品监督管理局(FDA)为期5天的现场检查，并以“零缺陷”的优异成绩通过检查。这是瀚晖工厂连续第5次通过FDA审计，同时也标志着海正药业继台州、富阳、南 ...

根据AI大模型测算九洲药业后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，4家机构预测目标均价18.91，高于当前价37.23%。目前市场情绪悲观。

津药药业 表示，本次FDA现场检查，以VAI的结果顺利通过，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA要求，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。

【津药药业：通过美国FDA关于cGMP现场检查】 津药药业公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查。检查范围包括泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药，检查结果以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过。

近日，津药药业（600488）收到美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明公司生产场地（天津开发区西区新业九街19号）已通过本次CGMP现场检查。 津药药业于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP （现行药品生产质量管理规范）现场检查。 本次通过美国FDA ...

综上所述，津药药业通过FDA的cGMP检查不仅是企业自身发展的重要里程碑，更是为提升行业整体标准做出了榜样。随着科技不断进步，未来的药品质量管理将会更加严谨，消费者在选择药品时也会变得更加明智。相信在这样的环境下，整个药品行业将迎来更健康的未来。 返回搜狐，查看更多 ...

每经AI快讯，津药药业(600488)3月12日晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报 ...

智通财经APP讯，津药药业 (600488.SH)公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局 (简称 “FDA”)的cGMP (现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告 ...

此次检查的范围包括泼尼松、螺内酯及其他皮质激素原料药。通过此次检查，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA的要求，为公司持续拓展国际市场提供了保障。这一结果将积极影响公司的核心竞争力和持续健康发展。

上证报中国证券网讯诺泰生物3月1日公告，公司控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司(以下简称“诺泰诺和”)顺利通过美国FDA现场检查。 诺泰诺和于2024年10月28日至2024年11月1日接受了美国FDA的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，诺泰诺和收到FDA签发的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)，确认顺利通过本次cGMP ...