癌度医学临床招募资讯微信群（点击）说到肺癌亚型的非小细胞肺癌，就不得不提到两个基因的名字，分别是EGFR基因和ALK基因，这两个基因突变属于比较常见的肿瘤驱动型基因突变，相应的获批靶向药也比较多。ALK基因的突变形式是与其他的基因发生融合，通过免疫组 ...

血脑屏障穿透能力的突破改写了脑转移治疗范式。临床数据显示，劳拉替尼在脑脊液中的浓度可达血浆的80%，这种特性使其对脑部病灶的控制率提升至63%。更值得关注的是其对治疗模式的颠覆——在基线无脑转移患者中，使用劳拉替尼组12个月脑部进展率仅1%，这意味着预防性控制首次超越事后补救成为可能。这种转变带来的不仅是生存数据提升，更重要的是患者生活质量的保障，避免了全脑放疗带来的认知功能损伤风险。

EGFR-TKI耐药问题逐步改善自2004年在NSCLC中发现EGFR突变起，经过20余年的探索和临床研究，针对EGFR突变NSCLC患者的靶向治疗取得了革命性进步。

日前，正大天晴药业集团旗下五款肿瘤药品在京东健康独家首发。这五款药品分别为依维莫司片（晴维时®）、富马酸安奈克替尼胶囊（安柏尼®）、枸橼酸依奉阿克胶囊（安洛晴®）、格索雷塞片（安方宁®）以及艾曲泊帕乙醇胺片（泰普升®）。这些药品覆盖了从晚期乳腺癌、晚 ...

在医学不断进步的今天，晚期肺癌患者的治疗前景正发生着令人振奋的改变。一位37岁年轻男性在精准医学的帮助下，经历了从晚期肺癌到完全缓解的“医学奇迹”。未来，随着医学科技的不断进步和多维度肿瘤监测手段的应用，会有更多的晚期肺癌患者迎来新生的希望。

3月10日，阿斯利康中国宣布，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

2月27日，复星消费产业上市公司开放日活动在丽江地中海国际度假区成功举办。参会投资者与分析师普遍认为，复星近年来持续聚焦主业，不断提升核心产业盈利能力；资产结构和债务结构不断优化，且资产质量保持优质，债务规模稳步下降；尤其在全球化发展和创新等方面成绩 ...

随着对非小细胞肺癌（NSCLC）生物学的深入研究，ALK和ROS1作为重要的治疗靶点，其抑制剂的研发和应用已成为癌症治疗领域的热点。 2025年3月6日，复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司宣布，其针对NSCLC的创新性药物丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189s，Foritinib）的药品注册申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。复星医药现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 ...

丨 2025年3月7日 星期五 丨 NO.1 复星医药自研1类肺癌创新药复瑞替尼上市申请获受理 ...

Ensartinib 已获得 FDA 批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 FDA 批准恩沙替尼（Ensacove；Xcovery Holdings Inc）用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，这些患者 ...

本报讯(记者吴文婧)2月18日晚间，浙江昂利康（002940）制药股份有限公司(以下简称“昂利康”)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的注射用ALK-N001境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。 据介绍，注射用ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型 ...

证券日报网讯 2月18日晚间，昂利康发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的注射用ALK-N0011境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。