在全球肺癌年新增病例突破220万例的今天，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域正面临严峻挑战——2025年ELCC大会最新数据显示，EGFR敏感突变患者中位无进展生存期仅10.8个月，PD-1单抗治疗有效率不足20%。当迪哲医药在巴黎发布其两款新药联合治疗方案获得100%疾病控制率的数据时，这个困局正被悄然打破。 耐药性问题已成为肿瘤治疗领域的'哥德巴赫猜想'。EGFR-TKI治疗平均9-13个月后 ...

新华社伦敦3月17日电（记者郭爽）英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表的一项3期临床试验结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）可为晚期非小细胞肺癌患者带来更好治疗效果。

据新华社伦敦3月17日电 (记者郭爽)英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表的一项3期临床试验结果显示，中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗 (Ivonescimab)可为晚期 非小细胞肺癌 患者带来更好治疗效果。

视网膜病变主要的就诊科室是眼科，但对于糖尿病视网膜而言，起始筛查、知晓发病有诱发加重的因素，预防病变的发生和进展，以及了解治疗方法等是内科医生和糖尿病医生需要的背景知识。比如某些降糖药物可能会对糖尿病视网膜病变不利（如GLP-1RA），比如快速降糖、 ...

全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在全国两会首场“委员通道”上介绍，“一款名不见经传的中国抗癌药击败了全球最畅销的抗癌药。”这款药物，正是出自广东药企康方生物，其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西单抗 (依达方®），在去年一项“单药头对头试验”中战胜了全球畅销抗癌药——默沙东的帕博利珠单抗 ...

每经AI快讯，基石药业今日宣布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给 ...

基石药业-B(02616)发布公告，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药 ...

人民财讯3月4日电，基石药业今日宣布，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用价值，包括非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等，进而推动肿瘤免疫疗法的创新与发展。

2025年1月20日，北京大学 Andrew S. Lee、美国斯坦福大学 Patricia Kim Phuong Nguyen、中国医学科学院深圳阜外医院兰峰、苏州大学沈振亚共同通讯在 European Heart Journal 在线发表题为“Extracellular vesicle-mediated VEGF-A mRNA delivery rescues ischaemic injury ...