2025年3月4日，全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏的一席话振奋人心：“赶上了中国生物医药创新发展的好时候！”这一评价背后，是中国科研工作者与医药企业用硬核成果向世界递交的答卷：康方生物自主研 ...

CS5001（ROR1 ADC）：CS5001为公司目前管线2.0中的种子选手，在多个血液瘤适应症中均展示出良好的潜在获益，且在实体瘤领域也展示出良好的肿瘤抑制活性。此外，同靶点同机制竞品ROR1 ADC zilovertamab vedotin在1L DLBCL已经展示出靓眼的数据（100%CR）。天风证券认为公司的CS5001有望凭借差异化设计及全球第二的临床进度收获良好的商业化成果。

恶性胸腔积液（Malignant Pleural Effusion，MPE）指的是由胸膜原发恶性肿瘤，或者其他部位恶性肿瘤转移至胸膜所引发的胸腔积液。50% 以上的 MPE 由肺癌和乳腺癌导致。MPE 是肺癌患者预后不良的关键因素，一般来说，出现 ...

随着研发能力的提升和政策的支持，中国创新药有望在全球范围内获得更多认可。当跨国巨头开始用真金白银为中国创新定价时，这个曾被视为“跟跑者”的群体，正以惊人的速度重构全球医药版图。

在生物制药领域，一场围绕PD-1/VEGF双抗药物的竞购风云正悄然上演，而主角之一Summit公司的潜在买家名单正逐渐缩减。 原本被 ...

在生物制药领域，一场围绕Summit公司的潜在收购战似乎正逐渐降温。Summit，这家因PD-1/VEGF双抗AK112而备受瞩目的企业，近期宣布与制药巨头辉瑞达成了一项临床试验合作，而非直接出售。 根据合作内容，Summit与辉瑞将共同评估AK112与辉瑞多个抗体偶联药物（ADC）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。值得注意的是，辉瑞将负责临床试验的开展和费用，而Summit则提供药物，双方均保留 ...

2月24日，Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab（依沃西单抗，康方生物原研）与辉瑞的多种抗体偶联药物（ADCs）联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

2025年1月20日，北京大学 Andrew S. Lee、美国斯坦福大学 Patricia Kim Phuong Nguyen、中国医学科学院深圳阜外医院兰峰、苏州大学沈振亚共同通讯在 European Heart Journal 在线发表题为“Extracellular vesicle-mediated VEGF-A mRNA delivery rescues ischaemic injury ...