首先，通过对患者的样本进行 RNA 测序（RNA-seq），分析基因表达差异；利用双荧光素酶报告基因检测，验证 miR-103a-3p 与 IGFBP5 之间的靶向关系；借助免疫组化技术，检测 IGFBP5 在胃癌组织和正常组织中的表达差异；还开展了细胞实验，如 CCK-8 实验、Transwell 实验 ...

实验技术上，采用 qRT - PCR 技术检测相关基因的表达水平；通过甲基化 RNA 免疫沉淀 qPCR（MeRIP - qPCR）测定 LINC00200 的 m 6 A 修饰水平；运用 CCK8、集落形成实验检测细胞增殖能力，Transwell 实验评估细胞迁移和侵袭能力；还进行了体内实验，将转染后的细胞注入小鼠 ...