3. TGFBR信号：E5的免疫逃逸开关 E5选择性抑制TGFBR2-SMAD4通路，降低TGFβ1介导的干扰素-κ（IFN-κ）抗病毒反应，但 paradoxically 上调TGFβ2，可能促进晚期病毒基因表达。在宫颈病变组织中，E5导致的SMAD3核转位减少与疾病进展显著相关。 4.

rna-seq显示复发患者存在独特的mirna表达谱，功能富集分析揭示这些分子共同调控tgfbr、vegf等癌症相关通路。热图分析证实其表达模式与复发状态显著相关（图1c），而与临床分期等无关。 2. encore模型的预测效能 ...

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基因敲除：nr4a、tox、osr2、tgfbr、cblb、a2ar、rasa2等. 基因过表达策略：il-7、ccl19、il-10、il-15、light、gitrl、foxo1等. 小结. 近年来car-t细胞疗法在实体瘤治疗中的临床成果取得了显著进展，但仍然需要不断探索解决目前存在的诸多挑战，虽任重道远，但未来可期！