研究发现，致癌的 RNA 剪接因子突变会产生反复出现的 RNA 错剪衍生新抗原，并且针对这些新抗原的 T 细胞受体（TCR）可以被分离和利用。基于此，研究人员提出了基于新抗原的 TCR - T 细胞疗法，这为白血病的治疗带来了新的希望。该研究成果发表在《Cell》杂志上。

为解决嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫疗法在实体瘤治疗中特异性差的问题，研究人员开展了共表达 T 细胞受体（TCR）和 CAR 对 CAR-T 细胞影响的研究。结果显示，经工程化的双受体 T 细胞抗癌活性更强、对健康组织毒性更小，为精准癌症免疫疗法设计提供了新方向。

资料显示，TAEST16001由香雪生命科学自主研发，是国内首个获得IND批件的TCR-T细胞治疗产品，开创了国内TCR-T细胞治疗实体瘤的先河。该疗法通过基因 ...

TAEST16001作为中国首个获批开展确证性临床试验的TCR-T细胞治疗产品,标志着我国在实体瘤细胞治疗领域迈出重要的一步,可加快推进该药成为中国第 ...

该文章发现细胞结构调控早期 TCR 信号传导，并决定在抗原反应中幼稚 T 细胞的细胞分化。 共有52名患者在北美和欧洲的23个 ...

第1章：报告统计范围、产品细分及中国总体规模（销量、销售收入等数据，2019-2030年）； 第2章：中国市场TCR-T疗法主要厂商（品牌）竞争分析，主要包括TCR-T疗法销量、收入、市场份额、价格、产地及行业集中度分析； 第3章：中国TCR-T疗法主要地区销量分析 ...

GZL-016注射液是一款mRNA TCR-T细胞疗法，适应症为乙型肝炎病毒相关肝细胞癌，此次获批也标志着TCR-T细胞疗法用于实体瘤治疗领域的一项重要突破。

细胞疗法领域再次迎来了一个具有里程碑意义的时刻。 8月1日，Adaptimmune宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其TCR-T疗法Tecelra上市，用于治疗无法切除或转移性的滑膜肉瘤成人患者。 Tecelra不仅是十多年来针对滑膜肉瘤的首个新型治疗选择，更在全球 ...

8 月 1 日，Adaptimmune Therapeutics 宣布，美国 FDA 加速批准 TECELRA® (Afamitrisgene autoleucel) 上市，用于治疗患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成人患者，这些 ...

2024年7月30日,香雪生命科学(XLifeSc)的TAEST16001注射液被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种名单,这标志着该产品作为中国首个获得IND批准并开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得了重大突破。此举将加速其关键性临床试验和附条件 ...