据悉，阿斯利康围绕COPD进行了广泛布局，仅大分子就同时推进IL-5抗体、IL-33抗体、TSLP抗体等多款新药的COPD临床试验。TSLP抗体在COPD的2a期临床中获得优异疗效，并在2024年8月获得FDA的突破疗法认证。

面对COPD患者日益增长的需求，阿斯利康的TSLP抗体为未来的治疗方案提供了新的视角。根据最新的科学研究，细胞因子IL-25和IL-33被认为在COPD的发展中起着重要作用，而TSLP抗体则目标精准，可能为COPD的治疗带来显著改善。对于患者来说，接受科学有效的治疗方法至关重要。

在全球制药行业，阿斯利康 (AZN.US)始终以其强大的研发能力和持续创新引领市场。而近期，该公司再次吸引眼球，因其在COPD（慢性阻塞性肺疾病）领域的重磅进展：阿斯利康于3月14日正式在Clinicaltrials.gov网站上注册了针对成人中度至极重度COPD患者的TSLP抗体Tezepelumab的三期临床试验。这一消息无疑为呼吸道疾病的治疗带来了新的希望。

今年1-2月，美国及欧洲的生物医药行业共发生33起融资事件，融资规模达39.69亿美元（合287.3亿人民币），是上月融资金额的两倍，其中值得关注的有：Newco模式集中爆发：1月，由中国药企发起的Newco公司多达5家，其中不乏融资4.1亿美元的V ...

不久前，华福证券发布医药生物行业研报称：全球虽仅一款TSLP单抗上市，但2024年销售额有望突破10亿美元，胸腺基质淋巴细胞生成素即TSLP是IL-2类多效能细胞因子，在免疫反应尤其是二型免疫反应中发挥重要作用，参与过敏性疾病、慢性炎症性疾病等过程。

同期在上述大会上公布的Ⅲ期DIRECTION研究结果显示，在亚洲地区重度未控制哮喘患者中，与使用安慰剂相比，特泽利尤单抗治疗52周可使年哮喘急性发作率显著降低74%。与该药的全球数据一致，特泽利尤单抗治疗组患者的肺功能、哮喘控制水平及健康相关生活质量亦较安慰剂组呈现显著改善。DIRECTION研究中，特泽利尤单抗的安全性特征及耐受性与已获批的重度哮喘适应症一致。

凭借其全球首创的作用机制,Tezepelumab通过靶向作用于炎症级联反应顶端的TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)发挥作用, 研究数据进一步证明了该产品可为上皮细胞驱动型炎症性疾病患者的治疗模式带来变革。” Tezepelumab在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者中总体耐受性 ...

显著降低亚洲重度哮喘患者哮喘急性发作率（AAER）达74%！全球首个TSLP靶点单抗（特泽利尤单抗）III期研究结果惊艳亮相2025AAAAI 2月28日~3月3日（会议所在地当地时间），2025年美国过敏、哮喘和免疫学会年会（AAAAI）暨世界变态反应组织（WAO）联合大会于美国 ...

周二，H.C. Wainwright重申了对Celldex Therapeutics（NASDAQ:CLDX）的买入评级和80.00美元的目标价，该股目前交易价格为19.35美元。根据InvestingPro数据，分析师维持强烈买入共识，目标价区间为36美元至90美元，显示出显著的上涨潜力。根据InvestingPro的公允价值分析，该股目前似乎被低估。该公司分析师强调了公司最近在2025年美国过 ...

过去康方生物的双抗平台已经通过AK-104和AK-112完成了在肿瘤领域的验证，AK-139作为公司首个进入临床的自免双抗，以及作为一个全球First in class的自免双抗分子，其后续数据进展备受投资者期待。