智通财经APP获悉，阿斯利康 (AZN.US)日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi (durvalumab)已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗 (CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

当全球肿瘤学界还在为小细胞肺癌（SCLC）五年生存率不足7%的困局寻找突破口时，阿斯利康的Imfinzi®在欧盟获批成为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）首个免疫疗法，这一突破性进展正在改写临床指南。数据显示，我国每年新发SCLC病例约10万例，其中局限期患者占比达40%，既往依托放化疗的序贯治疗模式始终难以突破生存瓶颈。此次基于ADRIATIC试验的获批不仅将患者3年生存率提升至57%，更揭示出 ...

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: ...

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心 (CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司 (BMY.US)申报的1类新药BMS-986489 (BMS-986012 + ...

引言小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的一种类型，其在全部肺癌病例中约占 13%～15%。初治 SCLC 患者虽然对化疗和放疗具有较高的敏感性，但容易复发，导致患者生存率较低。免疫治疗已成为 SCLC 治疗 20 ...

格隆汇2月27日丨再鼎医药(09688.HK)公告，公司2024年第四季度总收入为1.091亿美元，同比增长66%。2024年全年总收入为3.990亿美元，同比增长50%。卫伟迦和卫力迦2024年第四季度销售收入达到3,000万美元，2024年全年销售收入达到9,360万美元。2024年第四季度经营亏损为6,790万美元，同比下降45%，2024年全年经营亏损为2.821亿 ...

该研究通过空间多组学揭示了非小细胞肺癌的肿瘤异质性和免疫微环境动态，提出了 MT2 生态位作为患者预后和免疫治疗响应的新标志，为小细胞 ...

小细胞肺癌（Small cell lung cancer, SCLC）是恶性程度最高的肺癌亚型，以快速生长、早期转移和极差的生存预后为特征，占肺癌总发病率的15%左右。近70% SCLC患者确诊时已出现远处转移，总体五年生存率不足10%。解析瘤内空间异质性并寻找免疫疗效预测标志物 ...

【导读】近期的研究进展揭示了小细胞肺癌（SCLC）的分子异质性，然而肿瘤免疫微环境中的空间组织和细胞相互作用仍有待阐明。 2月20日，来自复旦大学的研究团队在《Cancer Cell》发表题为”Integrative Spatial Analysis Reveals Tumor Heterogeneity and Immune Colony Niche Related to ...