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美国食品药品监督管理局(FDA)批准艾伯维公司(AbbVie)的口服泛基因型直接抗病毒药物Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)扩大适应症,该药物成为 ...
新辅助紫杉烷类、卡铂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗方案已显示出优异的治疗效果。neoCARHP研究旨在评估在HER2阳性早期乳腺癌患者中,采用去强化的新辅助紫杉烷类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗±卡铂治疗的有效性和安全性。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于 5 月 30 日~6 月 3 日在美国芝加哥隆重召开。作为全球规模最大、最具影响力的肿瘤学术盛会,ASCO 学会每年都汇聚了来自世界各地的顶尖专家与最新的肿瘤研究进展。近年来大批中国学者走向国际学术舞台 ...
近日,艾伯维宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服泛基因型直接抗病毒(DAA)药物Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)的扩大适应症,使其成为首个且唯一获批用于治疗成人及3岁及以上儿童(无肝硬化或代偿期肝硬化)急 ...