冠心病治疗设备调研报告中显示，全球与中国冠心病治疗设备市场规模2023年各达 亿元（人民币）与 亿元，至2029年全球冠心病治疗设备市场规模将以 %的CAGR增长至 亿元。此外，该报告中还给出了重点区域在全球冠心病治疗设备市场中的份额占比。

每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices ...

智通财经APP讯，健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices ...

雷达财经最新资讯，健帆生物科技集团股份有限公司（证券代码：300529，证券简称： 健帆生物 ）宣布其产品Future F20血液净化设备已获得欧盟医疗器械法规（Medical Devices Regulation, ...

格隆汇3月14日丨健帆生物 (300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

本月7日至9日，第40届武汉国际医疗器械展览会在武汉举办。作为全球领先的检测、检验及认证 (TIC)服务提供商——Kiwa参展并与湖北省医疗器械行业协会紧密合作，成功举办了一场以欧盟医疗器械新法规（MDR）为主题的培训。Kiwa凭借其深厚的行业底蕴与前瞻性的视野，为与会者提供了丰富的知识盛宴和实用的策略指导，助力行业伙伴在MDR合规之路上稳健前行。

2025年3月7日至9日，第40届武汉国际医疗器械展览会在武汉举办。Kiwa作为全球领先的检测、检验及认证（TIC）服务供应商，与湖北省医疗器械行业协会携手，成功策划并举办了一场以欧盟医疗器械新法规（MDR）为核心议题的专题培训活动。

• 苹果（Apple）联合创始人史蒂夫·沃兹尼亚克（Steve Wozniak）对同为科技公司创始人的埃隆·马斯克（Elon Musk）言辞犀利，批评这位特斯拉（Tesla）首席执行官对联邦政府工作人员的“大规模裁员”计划表示支持。

第40届武汉国际医疗器械展览会,于2025年3月7日至9日在武汉举办。作为全球领先的检验、检测及认证 (TIC)服务提供商——Kiwa参展并与湖北省医疗器械行业协会强强联合,成功举办了一场聚焦欧盟医疗器械新法规 ...

需求增长驱动医用分子筛制氧市场扩容，技术创新将推动行业向智能化、绿色化、高端化迈进。iiMedia Research（艾媒咨询）数据显示，2024年中国医用分子筛制氧机市场规模约4.25亿元，预计2029年将进一步攀升至7.06亿元。随着人口老龄化的加剧、公众健康意识的提高，以及医疗需求的增加，中国 ...

本次获批的Future F20血液净化设备能与公司此前已经获得MDR认证的血液灌流器和血浆胆红素吸附器等血液净化耗材产品配合使用。本次Future F20血液净化设备获批MDR认证将对公司血液净化设备及血液净化耗材产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售起到积极促进作用，有利于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。