近日,天士力自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床,治疗急性缺血性脑卒中。这是CDE批准的国内首款间充质基质细胞药的临床试验申请 ...
随着科技水平的提升,监管体系也在不断完善,CDE逐步形成了一套科学化的审评体系,为细胞治疗领域的发展提供了更强的支持。虽然国际上尚未形成金标准,但中国在细胞治疗产业链上也在努力成为更具影响力的参与者。总而言之,这些进展不仅是科技发展的结果,也将推动我国在生物医药领域的国际竞争力。 返回搜狐,查看更多 ...
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。
3月13日, 天士力 (600535)发布公告称,其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)获国家药品监督管理局(NMPA)核准签发《药物临床试验批准通知书》,拟用于急性缺血性脑卒中(AIS)治疗。
研究人员在研究过程中,运用了多种关键技术方法。首先是细胞分离技术,从围产期组织(如脐带、胎盘等)中分离出间充质干细胞;其次是细胞鉴定技术,通过检测细胞表面抗原(如 CD73、CD90、CD105 等)和转录因子(如 Sox2、Oct4、Nanog 等)来鉴定 MSCs;此外,还运用细胞培养和诱导分化技术,在体外将 MSCs 诱导分化为特定细胞类型,用于治疗不同疾病的研究。
为解决癌症疫苗抗原加工和呈递的难题,蒙特利尔大学研究人员开展基于 MSCs 的癌症免疫疗法研究。结果显示,UBvR 降解标签可增强 T 细胞激活、控制肿瘤生长。该研究为癌症免疫治疗提供新思路,值得科研读者一读。 在癌症治疗的战场上,免疫疗法可谓是一颗 ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果