内科出诊时间：3月22日上午出诊医院：北大医院太原医院（太原市中心医院）汾东院区贺鹏康北京大学第一医院心内科专家副主任医师、副教授、医学博士，现任北大医院太原医院心内科执行主任。

近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫内科董凌莉教授团队在国际权威期刊《风湿病学年鉴》发布了一项最新的多中心随机对照研究成果，“老药”沙利度胺可有效预防IgG4相关性疾病复发，从而为该病的治疗提供了新选择。

IgG4相关性疾病 炎性假瘤 ...

一位56岁的女性患者因反复发热超过2个月，伴有咳嗽，无明显咳痰，发热时间主要集中在下午以及晚上，无胸闷、喘息、呼吸困难或咯血等症状。当地医院胸部CT示纵隔及双侧锁骨上区域多发淋巴结肿大。患者无吸烟饮酒史，无肿瘤家族史，既往无高血压、糖尿病、冠心病、感 ...

经济观察网讯 3月4日，翰森制药集团有限公司宣布，昕越（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD），该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。 2022年3月，昕越第一项适应症于中国获批上市，用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者的治疗，同年 ...

在医疗界的瞩目之下，翰森制药再次为病患带来了新的希望。2025年3月4日，这家知名药企宣布其创新药物昕越®（伊奈利珠单抗注射液）的第二项上市许可申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式受理。这一消息对于患有免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）的患者来说，无疑是一个令人振奋的好消息。

3月4日，翰森制药宣布，昕越®（伊奈利珠单抗注射液）第二项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD），该适应症已于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。

智通财经APP讯，翰森制药 (03692)发布公告，于2025年3月4日，创新药昕越® (伊奈利珠单抗注射液)的第二项上市许可申请 (BLA)获国家药品监督管理局受理，用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病 ...

经济观察网讯 3月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由Horizon Therapeutics、阿斯利康（AstraZeneca）和翰森制药共同申报伊奈利珠单抗注射液一项新适应症上市申请获得受理。 伊奈利珠单抗是一款抗CD19单抗 ，该产品于今年2月刚刚被CDE正式纳入优先审评，用于 免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）成人患者 的治疗。

智通财经APP获悉，3月4日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，由Horizon Therapeutics、 阿斯利康 (AZN.US)和 翰森制药 ...

罕见病是指发病率极低、临床罕见的疾病。单一的罕见病发病率虽低（通常低于1/2000），但罕见病种类多达约7000种，约占人类 ...