IT之家1 月 5 日消息，鸿蒙智行今日发文称，智界 R7 上市 100 天累计大定突破 5.8 万台。对于该成绩，华为常务董事、终端 BG 董事长、智能汽车解决方案 BU 董事长余承东称“超出预期”，目前纯电版和增程版都在全力交付。 鸿蒙智行于 2024 年 9 月 24 日推出智界 R7 ...

提高药品医疗器械审评审批质效 加强药品医疗器械注册申报前置指导。 加快临床急需药品医疗器械审批上市。对临床急需相关药品的申报品种，以及相关高端医疗装备和高端植介入类医疗器械，予以优先审评审批。 优化临床试验审评审批机制。申请经 ...

第一款干细胞产品上市，意味着其制备生产流程已经通过严格的标准审核，给后续其他产品的上市提供了参考。 在临床中正式使用之前，干细胞药物 ...

2024年中企IPO市场总体呈现出阶段性收缩态势，但下半年IPO活跃度环比有所回升。根据清科创业（01945.HK）旗下清科研究中心 ...

中国经济网北京1月2日讯 据证监会消息，证监会新闻发言人王利答记者问时表示，“监管部门指导上市公司1月15号之前释放 ...

网易财经1月2日讯 针对今日有市场传言称，“监管部门指导上市公司1月15号之前释放全部利空，以及保险公司大额赎回公募基金”，证监会回应表示，这些信息都是谣言。证监会已关注到相关虚假信息，已布置依法追查消息来源，并将依法严厉打击编造、传播 ...

央视网消息：据中国证监会网站消息，证监会新闻发言人王利答记者问。 问：今日有市场传言，监管部门指导上市公司1月15号之前释放全部利空，以及保险公司大额赎回公募基金，请问证监会怎么看？ 答：这些信息都是谣言。我会已关注到相关虚假信息 ...

今天(2日)，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。 据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一 ...

今天（2日），国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症 ...

盘前机会前瞻|我国首款干细胞药物获批上市！这几家公司在造血干细胞库运营和储存技术方面国内领先（附概念股） 干细胞采集储存是我国最成熟的产业化项目。 1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液 ...

据记者梳理，2024年全年，共有8家险企合计举牌20次。被举牌的A股、H股上市公司合计达18家，举牌次数和被举牌上市公司数量均创下近四年（2021年至 ...