青藏高原人群的遗传结构一直存在未解之谜。此前的研究表明，青藏高原人群约80%的遗传成分源自9500年前—4000年前的中国北方人群，但剩余的20%来源不明，被学界称为“幽灵祖先”。这一遗传成分的来源一直未能确定，备受关注。

由中国科学院昆明动物研究所牵头，联合34个国内外科研团队，历时10年完成的“东南亚人群基因组计划”一期研究，于近日发表在国际期刊《自然》上。这一研究揭开了东南亚人群的遗传演化之谜，填上了全球人类基因组研究的“最后一块拼图”。那么，东南亚人群的遗传多样性体现在哪些方面？中国主导的这项研究有何新发现？通过基因研究人类起源，科学家从中得到了什么启示？

“文博会礼物”评选活动旨在继续深化优秀品牌和文旅深度融合，遴选出一批具有中国文化风貌、地方特色和创新设计的特色文旅产品。据悉，此次评选活动共有216家企业的237款产品参赛。大赛组委会组织权威专家评审团，从产品品牌地位、性能优势、礼品属性、科技含量等 ...

沈阳，这座承载着我国工业记忆的重要基地，在人工智能浪潮的拍打下，开启了新一轮融合工业基因与数字智慧的深刻变革。深厚的工业底蕴为沈阳数字化转型提供了强劲的制造能力和丰富的应用场景。但记者在走访中发现，多个产业在升级过程中也面临着设备更新、技术融合、人才培养等课题。

该技术突破也为探索人类抗衰老疗法开辟新路径。德国癌症研究中心生物信息学家、论文第一作者迈克尔・舍雷尔（Michael Scherer）表示：“DNA 甲基化如同二进制代码，每个位点的标记状态构成天然条形码。五年前还无法想象能在数万细胞中实现单细胞分辨率追踪，这是技术的巨大飞跃。” ...

其实，不同生物的睡眠模式本来就不太一样。 这种差异背后，反映了物种在长期进化中对生存环境和能量消耗的不同适应策略。 人类的睡眠同样经历了漫长的演化，而“自然短睡者”的出现，帮助科学家从遗传和进化的角度，重新审视：人真的一定要睡八小时吗？“短睡者”的大脑和身体到底有什么特别之处？

在生命的蓝图中，DNA就像一本写满遗传信息的“天书”。然而，这本天书中偶尔也会出现“错别字”，导致各种遗传疾病的发生。近年来，基因编辑技术成为科学家手中的一把“分子剪刀”。它能够精准地修改DNA中的错误片段，从而有望在根本上治愈疾病。

美国麻省理工学院与哈佛大学博德研究所刘如谦团队联合哥伦比亚大学科学家，成功研发出新型基因编辑工具evoCAST。这款工具能像编程般精准地将完整基因或多个基因嵌入人类基因组特定位置，为遗传疾病治疗带来突破性进展。相关成果发表于最新一期《科学》杂志。

了解人类DNA在世代间的变化对于评估遗传疾病风险和追溯人类进化史至关重要。然而，迄今为止，我们DNA中一些变异最大的区域仍难以被研究人员获取。科学家使用多代家族和先进的测序工具绘制了快速突变的DNA区域，重塑了我们对人类遗传学和遗传疾病的理解。林恩· ...

5月至8月，基因三重奏将以每月一场的频率，演出贝多芬的八首钢琴三重奏，以四场音乐会纪念二十年时光。这套作品的体量很大，从体力到脑力，对三人都是一次考验。

这项技术可根据特定需求，从零开始“创作”自然界中不存在的DNA片段。团队训练AI模型预测合适的DNA字母组合（A、T、C、G），以实现特定细胞类型中的基因表达模式。例如，可以让干细胞开启某个基因，从而发育成红细胞而不是血小板。随后，研究人员将这些约250个字母长度的DNA片段合成出来，并通过病毒载体导入细胞中。

为解决 DNA 损伤修复（DDR）基因突变对免疫反应的影响不明问题，研究人员开展 DDR 基因突变对免疫调节基因（包括免疫刺激、抑制及 MHC 通路相关基因）表达影响的研究。结果发现二者存在正负相关性，这有助于指导基于生物标志物和免疫疗法的癌症治疗。