近日，北京齐禾生科生物科技有限公司（下称“齐禾生科”）首席技术官赵天萌博士与团队提出一种名为 QBEmax 的新型碱基编辑系统。 该系统通过对编辑器结构的精巧重排与优化，在保持高效编辑的同时，显著提升了产物纯度，并降低了脱靶效应及 ...

研究人员通过工程化改造超紧凑型CRISPR-Cas12f系统，开发出hpCasMINI。该研究通过在Un1Cas12f1变体CasMINI的N端添加α-螺旋结构，显著提升了基因激活和DNA切割活性（分别提高1.4-3.0倍和1.1-19.5倍），同时保持高特异性。hpCasMINI在成年小鼠肝脏中成功激活报告基因和内生 ...

通过RNA引导实现无DNA双链断裂（DSBs）的大片段精准插入，其独特的转座机制（分Class 1/2两类）规避了传统CRISPR-Cas系统的局限性。结构生物学进展为优化CASTs在细菌及哺乳动物细胞中的应用提供了关键理论支撑，为合成生物学和基因治疗开辟了新路径。 Highlights 无 ...

5月8日，国际生物学权威杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了药学院吴曈勃教授团队的最新研究成果《Exploring the Effect of Activator Topology on ...

5月30日，中山大学肿瘤防治中心康铁邦、武远众团队在《Science》杂志发表题为《ASB7是H3K9me3表观遗传的负向调控分子》的研究论文。研究揭示，ASB7扩增可导致基因组不稳定，并增强肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性，提示ASB7扩增型肿瘤患 ...

5月13日，一场关于CRISPR基因编辑技术的专利之争迎来新转折。美国一家上诉法院就持续多年的CRISPR专利诉讼作出裁决，对2022年专利审判和上诉委员会（PTAB）的一项关键认定提出异议，并要求该委员会重新评估案件，这一决定再次点燃了谁才是 ...

研究人员采用二氧化碳麻醉技术固定蜘蛛，通过显微注射将编辑系统精准注入未受精雌蛛的卵囊。实验结果显示，经过基因编辑的蜘蛛后代成功吐出了红色荧光蛛丝，证明外源基因已稳定整合入蛛丝蛋白。

拜罗伊特大学的研究人员最近成功培育出世界上第一只能够生产红色荧光丝的CRISPR-Cas9改造蜘蛛。他们使用了一种常见的家蜘蛛（Parasteatoda tepidariorum）。

中山大学肿瘤防治中心研究员康铁邦、副研究员武远众团队研究发现，ASB7扩增会导致基因组不稳定，同时赋予肿瘤对PARP抑制剂（PARPi）的敏感性。这一发现未来或可为ASB7扩增型肿瘤患者提供新的治疗思路，相关成果5月30日发表于《科学》（Science）。

5月20日外媒科学网站摘要：AI读心术正操控你的选择,科学,细胞,化学,免疫,敏感性 ...

一种被称为“先导编辑”的尖端基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族最全能的“成员”首次在医学领域亮相。 接受治疗的是一名患有罕见免疫疾病的18岁青少年。研究人员设计了这种治疗方法，以纠正导致慢性肉芽肿病的突变。这是一种危险的疾病 ...

与其他物种相比，人类拥有更大、更复杂的大脑皮层，有助于实现高级认知功能。比较基因组学研究发现了人类加速进化区（Human Accelerated Regions, HARs），即具有人类特异性基因变化的非编码DNA片段。许多 HARs 位于与大脑发育和神经分化相关的基因附近。