近日，北京齐禾生科生物科技有限公司（下称“齐禾生科”）首席技术官赵天萌博士与团队提出一种名为 QBEmax 的新型碱基编辑系统。 该系统通过对编辑器结构的精巧重排与优化，在保持高效编辑的同时，显著提升了产物纯度，并降低了脱靶效应及 ...

研究人员通过工程化改造超紧凑型CRISPR-Cas12f系统，开发出hpCasMINI。该研究通过在Un1Cas12f1变体CasMINI的N端添加α-螺旋结构，显著提升了基因激活和DNA切割活性（分别提高1.4-3.0倍和1.1-19.5倍），同时保持高特异性。hpCasMINI在成年小鼠肝脏中成功激活报告基因和内生 ...

5月30日，中山大学肿瘤防治中心康铁邦、武远众团队在《Science》杂志发表题为《ASB7是H3K9me3表观遗传的负向调控分子》的研究论文。研究揭示，ASB7扩增可导致基因组不稳定，并增强肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性，提示ASB7扩增型肿瘤患 ...

来自Tamir团队的研究人员通过结构分析、系统测量和计算整合 ... 调控着细胞抗氧化防御系统。 研究团队还动用了CRISPR干扰(CRISPRi)基因编辑和 13 C标记的代谢流追踪技术，像分子外科手术般精准验证了异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和尿苷酸合成酶(UMPS)上磷酸化位点的 ...

在细胞中成千上万的RNA分子是如何准确无误地抵达各自的目的地，从而指导蛋白质的合成，调控复杂的生命活动？从疾病的发生发展到神经元的精细分化，RNA的“空间定位”（RNA ...

不同模式生物虽然各具优势，但也不可避免地存在各自的局限。例如，果蝇适合遗传筛选，却难以模拟哺乳动物免疫系统；小鼠可用于肿瘤研究，但在部分神经发育过程上与人类存在差异。因此，单一物种很难覆盖所有研究需求。

中山大学肿瘤防治中心研究员康铁邦、副研究员武远众团队研究发现，ASB7扩增会导致基因组不稳定，同时赋予肿瘤对PARP抑制剂（PARPi）的敏感性。这一发现未来或可为ASB7扩增型肿瘤患者提供新的治疗思路，相关成果5月30日发表于《科学》（Science）。

与其他物种相比，人类拥有更大、更复杂的大脑皮层，有助于实现高级认知功能。比较基因组学研究发现了人类加速进化区（Human Accelerated Regions, HARs），即具有人类特异性基因变化的非编码DNA片段。许多 HARs 位于与大脑发育和神经分化相关的基因附近。

该研究对真核生物来源的Fanzor系统进行改造，开发出了靶向范围更广、效率更高的微型基因编辑工具，在小鼠体内实现了高效基因编辑，凸显了 Fanzor 系统作为生物学研究和治疗应用的多功能工具箱的潜力。

该研究阐明了长链神经酰胺通过结合CYSLTR2和P2RY6受体来启动炎症小体信号通路的结构与分子机制，阻断这些信号，为治疗与动脉粥样硬化相关的疾病提供了全新策略。

2025年5月全球新型口服抗衰领域迎来里程碑式革新——亚洲抗衰科技领军品牌盼生派（PSSOPP）正式发布C9NMN——Pro系列， 高端奢养成分拉满，以“抗衰效率提升200%、体感增强30%”，细胞级逆龄衰老速度快人3步的颠覆性数据 ...