crispr虽然革新了基因编辑领域，但其局限性在于无法靶向基因组的所有位置，也难以修复类似囊性纤维化等疾病中的大量突变。 而STITCHR系统则通过完全配制成RNA的方式，极大地简化了基因交付的步骤，相较于传统系统更具效率。

Petazzi P ,Pablo Menéndez, Sevilla A .CRISPR/Cas9–Mediated Gene Knockout and Knockin Human iPSCs[J].Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2020. Yanxin X,Chen C,Yaxin G, et al. Effect of CRISPR ...

双重crispr疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内hiv病毒. 来源：生物世界 2023-05-04 13:45. 该研究表明，使用crispr-cas9基因编辑技术，敲除ccr5基因，并靶 ...

快速准确的分子诊断在生命科学、食品安全、环境监测等领域发挥重要作用。基于PCR或下一代测序（NGS）技术的方法具有高准确度，但存在反应耗时长、分析程序复杂、仪器体积大和依赖专业人员操作等问题。 近年来，基于规律成簇的间隔短回文重复序列（CRISPR ...

最后，论文进一步讨论了基于无扩增CRISPR-Cas检测技术未来展望，包括实现各独立反应标准化、降低检测成本、形成整合的检测平台以适应现场即时 ...

Generation and multiomic profiling of a TP53/CDKN2A double-knockout gastroesophageal junction organoid model 的研究论文。 该研究从健康人体组织中培育了一个GEJ类器官 ...

最近CRISPR文库火“出圈”了，小源在这里整理了一份CRISPR文库速记攻略 ... Deivasigamani A, Seshachalam VP, OuYang HY, Shi M, Xie C, Goh BKP, Ooi LL, Man Hui K. Genome-wide CRISPR knockout screens identify NCAPG as an essential ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority ...

事实上，该策略还可用于更多类型疾病的治疗研究，尤其是一些重要的等位基因突变导致的罕见遗传病，如若直接将这些等位基因全部knockout或knockdown可能会引起细胞功能受阻，带来较大副作用。 因此，单等位基因编辑无疑可成为候选之秀。 图2. CRISPR-hapC策略 ...

想象一下未来，父母可以定制宝宝的样子，选择未出世孩子的身高和眼睛颜色。 编者按：什么是CRISPR？ 科学界为什么对于其潜在的应用如此着迷 ...