单克隆扩增后检测到3.5×10 5 个独特插入位点，远超传统方法。"高密度插入突变"证实诱导条件下必需基因（如obgE、rpmA）与非必需基因插入频率相当，突破了传统Tn-seq的检测局限。"敏感突变体适应性分析框架"显示该方法能识别248个已知必需基因，且对短AT富集区 ...