FDA的批准是基于迄今为止HS最大的III期项目SUNSHINE和SUNRISE的分析，其中每两周或每四周给予consentyx 300 mg的患者获得化脓性汗腺炎临床反应(HiSCR50)的比例高于安慰剂1用于HS的Cosentyx被批准为300mg剂量，每四周给药一次，如果患者反应不足，可以选择每两周增加一次 在SUNSHINE和SUNRISE两项研究中，在16周(与 ...

众多药企围绕IL-17靶点开展的争夺，是最好例子之一。 鉴于诺华Cosentyx等先行者们的成功，该领域的后来者们在加速入局，创新药、生物类似药轮番发起冲击。 仅在国内，布局企业已超过10家。智翔金泰和恒瑞医药IL-17A单抗先后申请上市，博锐医药生物类似药也 ...

其中，最大的变化是决定放弃 Cosentyx 的 III 期试验。 简单来说，诺华公司已经重新调整了Cosentyx、CAR-T疗法、TIGIT 抗体等后期研发计划。 2022年8月 ...

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截至目前，cosentyx已获批5个适应症，该药是第一个治疗ERA的生物制剂、也是唯一一个可同时用于治疗ERA和PsA儿科患者的生物制剂。 在中国，cosentyx于 ...

在中国，Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎，并于2020年纳入国家医保目录。 2021年08月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺 ...

2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查 ...

2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可 ...

COSENTYX注射液. COSENTYX注射液是一种无菌，无防腐剂，清澈至略微乳白，无色至略微黄溶液。在一次性Sensoready笔供应COSENTYX有一个27号固定的½英寸针，或一次性预装注射器有一个27号固定的½英寸针。COSENTYX Sensoready笔或预装注射器的可移去帽含天然橡胶乳胶。

新浪财经讯 北京时间12月26日晚间消息，瑞士制药商诺华公司周五宣布，其银屑病新药Cosentyx已获得日本监管机构批准，意味着这款潜在的畅销药物将 ...