基因编辑技术或许能改变艾滋多数几年发病的现状，这涉及技术原理、有效性、安全性、伦理问题、临床应用等方面。 1.

2022年4月，贺建奎刑满出狱，已经为科学冒进付出代价的他，还是选择重操旧业，以治疗遗传病为名继续基因编辑研究，主攻阿兹海默症、杜氏肌营养不良症，并承诺遵守法律与国际伦理规范，仅研究老鼠、猴子和无法存活的人类胚胎。

编者按：尽管抗逆反录病毒治疗（ART）极大改善了HIV感染者的生存质量，但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来，基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会（C ...

据医院介绍，匹配的骨髓捐献者存在一种特殊的CCR5基因突变，而CCR5蛋白是大多数艾滋病病毒毒株入侵免疫细胞的受体。世界上有极少数人的CCR5基因有这种自然突变，使他们不会感染艾滋病病毒。 医院说，此前全球仅有7例艾滋病病毒感染者通过同种异体骨髓 ...