新京报讯 3月18日， 国药现代 发布公告，控股子公司上海现代哈森（商丘）药业有限公司（以下简称国药哈森）近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准二羟丙茶碱注射液增加2ml：0.3g规格的补充申请，核发药品批准文号，并通过仿制药质量和疗效一致性评价。

【国药现代：控股子公司药品通过仿制药一致性评价】财联社3月17日电，国药现代(600420.SH)公告称，公司控股子公司国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，二羟丙茶碱注射液增加2ml:0.3g规格的补充申请获批，通过仿 ...

智通财经APP讯，国药现代 (600420.SH)公告，公司控股子公司上海现代哈森 (商丘)药业有限公司 (简称国药哈森)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。本次申请涉及药品为二羟丙茶碱注射液，申请事项包括：申请增加2ml:0.3g规格;申请开展仿制药质量和疗效一致性评价。

截至目前，国药哈森在该药品一致性评价上的研发投入约为615万元（未经审计）。此次新增规格和一致性评价的通过，预计将增强公司在呼吸系统用药领域的市场竞争力，但公告指出，该事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响，且药品销售仍面临行业政策和市场环境等不确定 ...

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【苑东生物：二羟丙茶碱注射液获药品注册证书】苑东生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为二羟丙茶碱注射液，剂型为注射剂，规格为2ml:0.3g，注册分类为化学药品3类。该药品适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于因心源性肺水肿而致的喘息。

苑东生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为二羟丙茶碱注射液，剂型为注射剂，规格为2ml:0.3g，注册分类为化学药品3类。该药品适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于因心源性肺水肿而致的喘息。

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2023年全球与中国氟哌利多注射液市场规模分别达到了 亿元（人民币）与 亿元。报告预测，2023-2029年全球氟哌利多注射液市场将以 %的复合年增长率增长，预计到2029年其市场规模将增至 亿元。

国务院新闻办公室3月4日发布的《中国的芬太尼类物质管控》白皮书指出：“舒芬太尼、瑞芬太尼和阿芬太尼先后研发上市，与芬太尼一起成为目前国际社会用于医疗用途的4种芬太尼类药品。……据统计，芬太尼类药品已占中国麻醉药品与第一类精神药品市场份额的66%左右。

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介孔二氧化硅比表面积、总孔容及孔径标准物质 GBW13910 对乙酰氨基酚拉曼频移标准物质 GBW13654 炭黑比表面积标准物质 GBW13904 氮化硅薄膜膜厚标准物质 GBW13961 氮化硅薄膜膜厚标准物质 GBW13964 二氧化硅纳米薄膜厚度标准物质 GBW13972 炭黑比表面积标准物质 GBW13903 ...