在医疗系统持续高压运转的背景下，医护人员 (HCWs)长期面临创伤性事件暴露、超时工作等问题已引发广泛关注。然而鲜有人注意到，那些在家庭中默默支持HCWs的家属们，可能正承受着"看不见的伤害"。当医护人员带着工作中的创伤记忆回家，他们的配偶、子女或室友是否会像退伍军人亲属那样，因长期接触创伤细节而出现继发性创伤应激 (STS)？这个被学界长期忽视的问题，在COVID-19大流行后显得尤为紧迫。

2025年5月29日， 泽璟制药 ( 97.400, 3.68, 3.93%) 发布公告，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状 ...

近日，国家药品监督管理局批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平），该药用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

智通财经APP讯，泽璟制药 (688266.SH)公告，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片 (商品名：泽普平)的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化 (PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化 (PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化 (PET-MF)的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状”。

泽璟制药晚间公告，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状”。