桑德兰重返英超联赛改变了乔布·贝林厄姆转会传闻的走向晋级提升了桑德兰的战略优势在足球界很少有事件能像晋级一样迅速地改变一家俱乐部的轨迹。对桑德兰在英冠升级附加赛决赛中以2-1戏剧性地战胜谢菲尔德联队， ...

5月19日至27日，第七十八届世界卫生大会在瑞士日内瓦举行。本届大会以“共创健康世界”为主题，涵盖全民健康覆盖、非传染性疾病、突发公共卫生事件应对等议题。中国代表团深入参与大会各项议题讨论，主办多场边会，介绍中国相关领域发展经验、推进全球卫生交流合作的生动实践，为完善全球卫生治理贡献中国智慧，受到广泛赞誉。

新京报讯（记者王卡拉）5月29日，国家药品监督管理局官网公告显示，复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）正式获批上市。作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批两项适应症，分别用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。复迈宁的双适应症获批填补 ...

【复星医药股价上扬，自主新药获批上市】 复星医药盘中涨超6%，截至发稿，股价涨5.48%，现报15.78港元，成交额1.24亿港元。 复星医药透露，自主研发的1类新药芦沃美替尼片获国家药监局批准上市。

根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年，MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美元。截止2024年底，全球仅有几款MEK1/2抑制剂获批上市。在中国，成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤适应症尚无药物获批。 返回搜狐，查看更多 ...

消息面上，复星医药宣布，自主研发的1类新药芦沃美替尼片(商品名：复迈宁；项目代号：FCN-159)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批的两项适应症分别用于治疗：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者。 根据IQV ...

（原标题：【湾区早参】端午节假期预计有320万人次进出香港、深圳铁路预计发送旅客169.5万人次） 一、市场要闻 1、端午节假期预计有320万人次进出香港 今年内地端午节假期（即5月31日至6月2日），香港特区政府入境事务处（入境处）预计约有320万人次（包括香港居民及访客）经各海、陆、空管制站进出香港。经入境处与深圳出入境边防检查总站（边检总站）等内地部门协商后，预计约有273万人次会经各陆路边 ...

上海一款罕见肿瘤靶向药获批 填补治疗空白。国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准了上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）。这是上海今年第6款获批上市的国产1类创新药，也是近期又一款获批上市的罕见病用药。

上海 复星医药 ...

新京报贝壳财经讯 5月29日， 复星医药 公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的芦沃美替尼片 (商品名：复迈宁)上市注册申请获国家药品监督管理局批准，适应症包括朗格汉斯细胞组织细胞增生症 ...

智通财经APP讯，复星医药 (02196)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就芦沃美替尼片 (商品名：复迈宁;项目代号：FCN-159;以下简称“该新药”)的上市注册申请获国家药品监督管理局 (以下简称“国家药监局”)批准，本次获批适应症包括用于治疗 (1)朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH)和组织细胞肿瘤成人患者; (2)2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤 ...

复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，“芦沃美替尼片的获批上市是复星医药深耕肿瘤及罕见病领域的重要里程碑。作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药始终聚焦未被满足的临床需求，积极加快罕见病药物的研发，填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。未来，公司将持续推进芦沃美替尼片在其它适应症的开发，造福更多患者。” ...