6月5日早间，康方生物在港交所公告，中国国家药品监督管理局已正式批准开坦尼®（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请。据公告介绍，该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中免疫治疗的空白，这也是卡度尼利的第三项全人群获批的适应症。

格隆汇6月5日丨康方生物(09926.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已正式批准开坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。该 ...

此次获批上市的九价宫颈癌疫苗是厦门造第二个宫颈癌疫苗。2019年，夏宁邵团队联合万泰疫苗研制出具有完全自主知识产权的首个国产二价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）——馨可宁 （Cecolin ），使我国成为世界上第三个可以自主供应HPV疫苗的国家。