2023年，和黄医药首款商业化产品呋喹替尼授权给了武田，拿下4亿美元首付款，一度刷新中国小分子新药出海交易纪录。武田很快在2023年底将呋喹替尼推向美国市场。 2024年和黄应当已经拿到了销售分成 ： 呋喹替尼海外销售额超过2.9亿美元，和黄因此拿到了里程碑付款2000万美元。

3月19日晚间，李嘉诚家族旗下创新药企和黄医药（00013.HK；HCM.US）发布2024年全年业绩。财报显示，和黄医药全年综合收入总额为6.302亿美元，同比减少约24%；应占净收益3772.9万美元，同比减少约62%，但截至2024年12月31 ...

3月19日晚间，和黄医药（中国）有限公司（和黄医药，0013.HK）公布2024年业绩。报告期内，总收入6.3亿美元，较2023年同期的8.38亿美元相比下降约24%；应占净收益3772.9万美元，同比下降约62%。

3月19日晚间，和黄医药（0013.HK）公布2024年年度业绩显示，报告期内实现综合收入6.302亿美元，对比2023年度8.38亿美元的收入，同比下滑24.8%；同期，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元，同比下降约62%。

不过，与百济神州自行搭建海外商业化体系、独享销售额不同，2023年1月，和黄医药将呋喹替尼的海外权益授予武田。该交易总额最高达11.3亿美元，一度刷新了中国小分子新药出海授权交易纪录，同时也意味着合作双方将分享收益。

周三，和黄医药 (HCM.US)涨8%，报16.16美元。消息面上，和黄医药和信达生物制药集团 (Innovent Biologics, Inc. ，简称“信达生物”或 “Innovent”)今日联合宣布呋喹替尼 (fruquintinib)和信迪利单抗 (sintilimab)联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片 (BICR ...

香港 - HUTCHMED（中国）有限公司（Nasdaq/AIM:HCM；HKEX:13）和创新生物科技有限公司（HKEX: 01801）宣布其FRUSICA-2二/三期临床试验取得积极成果。该研究评估了呋喹替尼和信迪利单抗联合用药作为中国晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗方案的效果，成功达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点。

智通财经APP讯，立方制药 (003020.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司合肥诺瑞特制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的加替沙星滴眼液药品注册上市许可申请的《受理通知书》。

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，和信达生物制药集团(Innovent ...

3月19日，和黄医药（中国）有限公司和信达生物制药集团宣布，呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达到盲态独立中心阅片（BICR）根据RECIST 1.1标准评估的无进展生存期的主要终点。

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研究人员分析环境大肠杆菌基因组，探究喹诺酮耐药决定因子的遗传特征，为耐药菌监测提供依据。 在微生物的世界里，大肠杆菌（Escherichia coli）是一个既熟悉又让人头疼的角色。它本是人和动物肠道菌群中的 “常住居民”，大多数时候相安无事，但偶尔也会 ...