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格隆汇6月18日丨中国生物制药 (01177.HK)发布公告,集团已在2025年欧洲血液学年会 (EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼 (Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果:28天总体缓解率 (ORR)达84.6%,中位应答时间为4天,12个月总生存率为92.3%。
序 好久没写评测了,趁着要发游戏,出来冒个泡,证明存活。 主要实在太忙了,消失的这一段时间其实是去做......艾希二去了。 没错,现在还在每天库库写策划案。(等年底整活了再写关于这个的,先干活) 不过,今天要说的不是艾希二,而是敲背王。 为什么会做 ...