6月18日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团在2025年欧洲血液学年会（EHA）上以口头报告形式公布了罗伐昔替尼（Rovadicitinib）用于治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床前及Ib期临床研究结果。研究显示，28天总体缓解率（ORR）达到84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。aGVHD是异基因造血干细胞移植后的主要并发症，死亡率极高，罗伐昔替尼作为一 ...

格隆汇6月18日丨中国生物制药 (01177.HK)发布公告，集团已在2025年欧洲血液学年会 (EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼 (Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率 (ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。

“帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可切除的非转移性肝细胞癌在华获批，将为国内肝癌治疗领域带来重要的新选择，成为又一个备受瞩目的创新联合治疗方案。” ...

“默沙东始终积极探寻能够改变癌症治疗的方式与可能，向前探索科学的边界。此前可瑞达 (帕博利珠单抗注射液)已获批单药用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌患者。”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿表示，此次联合用药获批是基于国际多中心临床试验LEAP-012研究数据，其中入组中国患者占比43.3%，这也是该适应症的全球首次获批，将为中国肝细胞癌的临床治疗带来新的选择。

6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

“墙外伸过来的野树枝越长越长，戳坏了我们四家储藏室的屋顶，一下大雨就漏水，咱不能不管吧？”5月27日一大早，济宁市任城区济阳街道柳行社区年过七旬的老种，就敲开了楼长肖华平的家门。

近日，科兴制药与东曜药业合作的出海产品—贝伐珠单抗生物类似药，获得尼日利亚食品药品监督管理局上市批准。本次获批的贝伐珠单抗注射液，用于治疗转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。该产品在尼日利亚获批上市标志着公司在非洲核心医药市场的布局取得重要进展。(人民财讯) ...

他原本爱好山水、淡泊名利，却凭藉一份精心撰写的奏疏，促成西晋一统三国的歷史转折。这位出身显赫、才智过人的贵公子，正是被誉为三国「终结者」的羊祜。 《搜狐网》 歷史专栏指出，羊祜虽未亲自挥军伐吴，却为晋朝的统一铺好道路，《请伐吴疏》成为千古名篇，地位直逼诸葛亮的《出师表》。

匹伐他汀属于中等强度的降脂药物，而阿托伐他汀和瑞舒伐他汀属于高强度的降脂药物。 瑞舒伐他汀最大每日剂量是 40 mg，降脂幅度最大约为 63% 。

瑞舒伐他汀临床很常用，属于他汀药物中降胆固醇作用比较强的，现在国产仿制药也相当便宜（ 瑞舒伐他汀都有哪些功效？ 最近看到一些网文，也 ...