评估生物制剂特泽利尤单抗（Tezepelumab）治疗 CRSwNP 有效性和安全性的全球多中心 III 期研究- WAYPOINT 研究2 以 LBA 形式（Late-Breaking Abstract）重磅发布初步研究结果，并以口头汇报的形式具体展示了研究结果，受到鼻科领域国内外与会学者的高度关注。可喜的是 ...

美国股市在3月18日的交易中再次遭遇重挫，道琼斯工业平均指数、标准普尔500指数和纳斯达克综合指数均出现不同程度的下跌。这一现象不仅延续了此前的市场波动趋势，更进一步加剧了投资者的恐慌情绪。

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）日前宣布，其联合开发的Tezspire（tezepelumab）在3期临床试验WAYPOINT中获得的完整结果，已在《新英格兰医学杂志》上发表。数据显示，在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中，与安慰剂相比，Tezspire显著降低了鼻息肉严重程度、后续手术需求以及全身性皮质类 ...

36氪获悉，阿斯利康和安进联合研发的Tezspire（Tezepelumab特泽利尤单抗）III期WAYPOINT临床研究的阳性结果表明，与安慰剂相比，Tezepelumab显著减轻了慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的鼻息肉严重程度，减少患者后续鼻息肉手术的需求及系统性糖皮质激素使用的需求。目前Tezepelumab在美国、欧盟、日本及全球60多个国家获批用于重度哮喘治疗。此外，Tezepe ...

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3月4日，阿斯利康和安进联合研发的Tezspire（Tezepelumab特泽利尤单抗）III期WAYPOINT临床研究的阳性结果表明，与安慰剂相比，Tezepelumab减轻了慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的鼻息肉严重程度，减少患者后续鼻息肉手术的需求及系统性糖皮质激素使用的需求。相关数据发表于《新英格兰医学杂志》，并于3月1日在美国加州圣地亚哥举行的美国过敏、哮喘和免疫学会年会（AAA ...

新京报讯（记者王卡拉）在近日举行的美国过敏、哮喘和免疫学会年会（AAAAI）暨世界变态反应组织（WAO）联合大会上，阿斯利康和安进联合研发的Tezspire（特泽利尤单抗）披露最新研究进展。研究结果表明，与安慰剂相比，特泽利尤单抗对慢性鼻窦炎伴鼻息肉和哮喘治疗显著，安全性与已获批的重度哮喘适应症一致。特泽利尤单抗为全球首创人源单克隆抗体，可抑制胸腺基质淋巴细 ...

2024 年 11 月，阿斯利康宣布 特泽利尤单抗在慢性鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP）患者的 III 期 WAYPOINT 研究 达到了两个共同主要终点。 WAYPOINT 研究是一项随机、双盲试验，旨在评估 特泽利尤单抗皮下注射与安慰剂相比对重度 CRSwNP 成人患者的疗效和安全性。 研究的 ...

36氪获悉，阿斯利康和安进联合研发的Tezspire（Tezepelumab特泽利尤单抗）III期WAYPOINT临床研究的阳性结果表明，与安慰剂相比，Tezepelumab显著减轻了慢性 ...