为了了解朊病毒在癌症生物学中的重要性，首先需要了解GBM的作用机制。正如Lopes所解释的那样，手术和替莫唑胺治疗会杀死快速增殖并形成肿瘤“团块”的细胞。然而，所谓的肿瘤干细胞（胶质母细胞瘤干细胞）在脑组织中仍然处于休眠状态。当它们再次活跃时，它们能够再次协调肿瘤生长。

et al. Bevacizumab plus Radiotherapy-Temozolomide for Newly Diagnosed Glioblastoma[J]. N Engl J Med, 2014, 370(8): 709-722. 6.GILBERT M R, SULMAN E P, MEHTA M P. Bevacizumab for newly diagnosed ...

研究结论和讨论部分指出，IL-19 是一个有前景的治疗诊断靶点，IL-19 抗体疗法可与 TMZ 治疗相结合，有望改善整体治疗效果。该疗法能够直接靶向异常的细胞因子信号，对免疫抑制的 M2 巨噬细胞和 TMZ 耐药的 GBM 微环境中的肿瘤侵袭性产生更有针对性的影响。同时，CHOL-PEG-SPIO-IL19 纳米颗粒的开发进一步凸显了 IL-19 作为 GBM ...

EMB 促进 GBM 细胞侵袭和迁移的机制 ：研究人员利用 Transwell 实验和伤口愈合实验发现，敲低 EMB 可降低 GBM 细胞的侵袭和迁移能力，而过表达 EMB 则会增强这些能力。进一步研究发现，EMB 可通过激活上皮 - 间质转化（Epithelial-mesenchymal transition，EMT）通路，上调间质标记物 N - 钙粘蛋白（N-cadherin，N-CAD）水平 ...

尽管navtemadlin单药未能显著延长患者生存期，但其与化疗药物替莫唑胺（temozolomide）的联合疗法有望带来更持久的生存获益。 在这项研究中 ...

et al. Low c-Met expression levels are prognostic for and predict the benefits of temozolomide chemotherapy in malignant gliomas. Sci Rep. 2016;6:21141. [5]International Cancer Genome Consortium ...

Rigel还计划在年内与FDA讨论R289的潜在注册途径。 此外，公司已开始招募TarGet-D二期临床试验，该试验将评估olutasidenib和temozolomide作为放疗后维持治疗，随后使用olutasidenib单药治疗，用于12-39岁新诊断的IDH1突变型高级别胶质瘤（HGG）患者。复发性胶质瘤的二期试验 ...