来自Shan等的研究团队发现，衣康酸 (itaconate)在组织驻留型肺泡巨噬细胞 (AMs)中展现出与骨髓来源巨噬细胞 (BMDMs)相反的促炎作用。该研究通过揭示其促进NLRP3炎症小体激活和细胞因子分泌的机制，证实衣康酸会加剧脂多糖诱导的急性肺损伤，为临床转化前需评估组织特异性效应提供了关键证据。