该研究首次阐明SCU通过AP-1通路改善肥胖相关肾纤维化的分子机制，为开发靶向AP-1的天然药物提供了重要依据。值得注意的是，SCU在25-100 mg/kg剂量范围内均显示显著效果且无剂量依赖性，提示其临床应用可能具有较宽的安全窗。未来研究需进一步解析SCU直接作用靶点，并探索其在其他器官纤维化中的潜在价值。