研究结果显示，每双周口服100,000 IU胆钙化醇（维生素D3），持续24个月，能够显著降低临床孤立综合征（CIS）和早期复发缓解型多发性硬化症的疾病活动风险，风险降低了34%。此外，维生素D组患者达到疾病活动状态的中位时间更长（432天 vs ...

在神经科学领域，渐冻症（又称肌萎缩侧索硬化，ALS）的发病机制长期以来都是一个医学重大难题。这种致命的神经退行性疾病以运动神经元的进行性退化和死亡为特征，患者通常会逐渐丧失肌肉控制能力，导致肌肉萎缩、瘫痪，最终因呼吸衰竭而死亡[1]。ALS分为家族性 ...

Cognixion公司还开发了一种辅助人工智能系统，该公司将其称为“conversational ...

北京大学第三医院作为国内领先、国际有影响力的ALS诊疗中心，持续深耕ALS的临床诊疗和机制探索。此项研究是国内首项针对ALS的创新化学药物的多中心随机对照试验，其成功开展不仅为ALS患者带来了新的治疗希望，也为国内ALS治疗研究提供了重要的参考和借鉴。

2025年2月24日， 北京大学第三医院（以下简称“北医三院”）神经内科樊东升教授团队在权威期刊、JAMA杂志子刊JAMA Network Open上发表了题为“Tetramethylpyrazine Nitrone in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial”（ 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化的一项随机临床研究）的研究成果 ...

Rubio教授说道，我们的研究表明，多发性硬化症患者大脑中的炎症会引起神经元突变，这或许就会促进疾病进展；研究人员重点关注了体细胞突变，其并不是遗传的，而是在机体衰老过程中随着时间推移而发生的，突变会破坏细胞的正常功能或生存。为此，研究人员比较了10 ...

如今，这项新的研究证实，针对EBV蛋白EBNA1的抗体可能会无意中与大脑中一种名为GlialCAM的类似蛋白发生反应，这可能有助于多发性硬化症的产生。该研究还展示了抗EBV抗体和多发性硬化症遗传风险因素的不同组合如何导致风险增加。

从2023年到2025年，中国企业在ALS药物研发领域取得了显著进展，涵盖了 小分子药物、基因治疗、siRNA药物等多种创新疗法。这些突破不仅为ALS患者带来了希望，也展现了中国在罕见病药物研发领域的实力和决心。未来，随着更多临床试验的推进，中国有望在全球ALS治疗领域占据重要地位，为患者提供更多有效的治疗选择。

在研究结论与讨论部分，此次研究表明，ALS 患者在疾病早期就存在视觉空间能力的损伤，涉及感知和表征能力。这一发现提示，仅依赖标准筛查工具评估基本视觉感知技能，可能会低估 ALS 患者视觉空间缺陷的程度，忽略与后皮质萎缩相关的视觉空间缺陷，而后皮质萎缩与 ALS ...

2025年1月，渐冻症患者陈静雯在网上公开向蔡磊求助。她于2024年6月确诊渐冻症，通过基因检测后确定为SOD1分型。陈静雯的病情进展非常迅速，短短一年内就几乎丧失了自主呼吸的能力。她无法负担托夫生注射液高昂的治疗费用也不符合临床入组条件，于是公开向 ...