这项研究首次阐明MG53-PPARα轴通过代谢重编程和干细胞命运调控双重机制促进肠道修复。不仅为IBD治疗提供了新靶点（如开发MG53激动剂或POA制剂），更开创了通过调控干细胞分化动力学来增强组织再生能力的治疗范式。鉴于PPARα激动剂（如非诺贝特）已是临床常用药，该发现具有快速转化的临床应用前景。