Investing.com - 奥本海默将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的目标价从$123下调至$45，同时维持"跑赢大盘"评级，此举是在第二例患者死亡事件后作出的。根据 InvestingPro 数据，该股目前交易价格为$19.78，仅在过去一周就下跌了超过42%。

Investing.com - William Blair周五将Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )股票评级从"优于大市"下调至"与大市同步"，这进一步加剧了该股近期的困境，过去一周股价下跌超过42%，今年迄今已下跌83%。 此次评级下调反映了该投资公司认为Sarepta的峰值收入机会已经减少，尽管商业行走患者对该公司的Elevidys治疗仍保持强烈兴趣。根据 ...

ELEVIDYS是首款上市的DMD AAV基因疗法，然而，在今年3月时一名16岁患儿因为急性肝衰竭死亡却为这一光辉的标签蒙上了一圈阴霾。 现如今，新更新的安全数据暗示了更危险的情况，又有一例患儿因为急性肝衰竭死亡了。

Sarepta首席科学官兼研发负责人Louise Rodino-Klapac表示：“我们的首要任务是我们所服务的患者的安全和健康。我们正在采取果断措施，更好地了解和减轻急性肝衰竭的风险，包括加强对那些患有杜氏肌营养不良症的非卧床患者的免疫抑制方案。” ...

智通财经APP获悉，周一，Sarepta Therapeutics (SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物 Elevidys 相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

基因治疗的潜力与风险并存。Sarepta作为一家致力于开发针对DMD的创新疗法的公司，其Elevidys的研发受到了广泛关注。DMD是一种严重的遗传性肌肉疾病，患者在儿童时期便开始出现肌肉萎缩，逐渐导致失去行走能力，最终可能危及生命。基因疗法的出现，为这些患者带来了新的希望，但同时也伴随着巨大的不确定性。

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日，该公司宣布 ...

周一，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)暴跌超47%，创下自2016年6月以来最低价，现报18.89美元。消息面上，该公司披露了与其杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys相关的第二例急性肝衰竭案例，该案例导致了一名患者死亡。该公司表示，正在采取措施专注于安全性，包括暂时暂停对非行走患者的治疗药物发货，同时评估增强的免疫抑制方案。

汇通财经APP讯—— Sarepta Therapeutics公司报告其用于罕见肌肉疾病的基因疗法出现第二例死亡病例，一名接受一次性治疗药物Elevidys的患者因急性肝衰竭死亡，而三个月前一名十几岁男孩接受该治疗后也曾死亡，两起病例均发生在患有杜氏肌营养不良症且无法行走的患者身上，该公司已暂停一项临床试验，停止向无法行走的患者运送该药物，并正考虑为这些患者加强免疫抑制方案。

今日，致力于开发罕见病精准疗法的Sarepta Therapeutics公司，宣布与Hansa Biopharma公司达成协议，获得独家全球性许可，开发和推广imlifidase作为一种预 ...

（原标题：美股异动 | Q1盈转亏 Sarepta Therapeutics(SRPT.US)续跌近20% 2个交易日大跌40%） 智通财经APP获悉，周三，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)续跌近20%，2个 ...

点击查看【ESG评级中心服务手册】 据新浪财经ESG评级中心，2024年08月24日，Sarepta Therapeutics（SRPT.US）路孚特（Refinitiv）ESG评级由B-调降至C+。 新浪 ...