英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日公布一项重要评估结果：礼来的Kisunla与卫材的Leqembi两款阿尔茨海默病（AD）新药，因“疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性”，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（NHS）。这一决定经过NICE对两款药物的长期评估后作出，其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。

智通财经APP获悉，礼来 (LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...

亚东纪念医院将于6月19日为患者施打新一代阿兹海默症药物Leqembi（乐意保），成为全台首个使用该药的医学中心。这项突破性治疗为病患带来新选择，也象徵台湾迈向失智症精准医疗的新时代。

随着超高龄社会来临，失智症人口逐渐攀升，全台约35万人失智，其中以阿兹海默症占约6成最多。卫福部日前核准2款针对早期阿兹海默症新药，亚东医院将在6月19日打下全台第一针。台湾医界联盟基金会呼吁，失智症应转型为预防与早期介入，透过早期精准筛检，让药物发 ...

欧洲研究人员开发的Lecanemab（Leqembi?）获欧盟批准，成为首个靶向阿尔茨海默病核心病理——β-淀粉样蛋白（Aβ）的疗法。该 ...

2025-06-05 12:19发布于上海脑科学最新研究解读专栏《脑科临床研究》 阿尔茨海默病（AD），是一场吞噬记忆、改变命运的慢性脑部疾病。直到最近，人类对它的治疗仍止步于缓解症状，无法阻止病程。

营收增长3%，达到24.6亿美元，同样超出分析师预期的24.0亿美元。其中，Leqembi创造了约8700万美元的营收，超出市场预期。这款由百健与日本卫材公司 ...

Investing.com -- BioArctic AB (STO:BIOA B)股价上涨4.8%，此前其合作伙伴Eisai公布的Leqembi销售数据超出市场预期。该阿尔茨海默病治疗药物在2024年第四季度实现销售额133亿日元，高于Visible Alpha预测的117亿日元。 Leqembi超预期的销售业绩为BioArctic带来9670万瑞典克朗的第四 ...

欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健 ...

日本制药商卫材 7 月 31 日在费城举行的阿尔茨海默症协会国际会议上公布数据，患者使用 Leqembi 注射剂至少三年将受益，尽管每年花费 26500 美元 ...

7月26日，欧洲药品管理局人类药品委员会对卫材公司研发的阿尔茨海默病药物Leqembi表达了不赞同的审批意见。该委员会指出，尽管Leqembi能在一定程度上延缓认知衰退，但其伴随的严重副作用，特别是脑肿胀和潜在脑出血风险，抵消了其益处。 中国科学技术大学 ...