英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日公布一项重要评估结果：礼来的Kisunla与卫材的Leqembi两款阿尔茨海默病（AD）新药，因“疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性”，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（NHS）。这一决定经过NICE对两款药物的长期评估后作出，其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。

智通财经APP获悉，礼来 (LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...

智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。英国国家健康与护理卓越研究院(NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunl ...

亚东纪念医院将于6月19日为患者施打新一代阿兹海默症药物Leqembi（乐意保），成为全台首个使用该药的医学中心。这项突破性治疗为病患带来新选择，也象徵台湾迈向失智症精准医疗的新时代。

随着超高龄社会来临，失智症人口逐渐攀升，全台约35万人失智，其中以阿兹海默症占约6成最多。卫福部日前核准2款针对早期阿兹海默症新药，亚东医院将在6月19日打下全台第一针。台湾医界联盟基金会呼吁，失智症应转型为预防与早期介入，透过早期精准筛检，让药物发 ...

作为世界上迄今为止唯一一部版权领域的人权条约，《马拉喀什条约》要求各缔约方规定版权限制与例外，保障阅读障碍者平等欣赏作品和接受教育的权利。今年5月5日，《马拉喀什条约》对中国正式生效，与此相伴地，我国完成《著作权法》第三次修改以及针对条约制定规范性文件，共同为在国内制作和向阅读障碍者提全年精准24码供无障碍视听作品提供了法律依据。

欧洲研究人员开发的Lecanemab（Leqembi?）获欧盟批准，成为首个靶向阿尔茨海默病核心病理——β-淀粉样蛋白（Aβ）的疗法。该 ...

2025-06-05 12:19发布于上海脑科学最新研究解读专栏《脑科临床研究》 阿尔茨海默病（AD），是一场吞噬记忆、改变命运的慢性脑部疾病。直到最近 ...

2025-06-05 12:19发布于上海脑科学最新研究解读专栏《脑科临床研究》 阿尔茨海默病（AD），是一场吞噬记忆、改变命运的慢性脑部疾病。直到最近，人类对它的治疗仍止步于缓解症状，无法阻止病程。

欧洲委员会首次批准靶向阿尔茨海默病(AD)病理进程的单抗药物Lecanemab(Leqembi°)，适用于早期患者。该药通过清除β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积延缓疾病进展，CLARITY AD III期试验证实其可显著减缓认知衰退。尽管疗效有限且需严格筛选APOE4基因型患者，但作为首个欧盟认可 ...