阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病，其疾病进展过程具有连续性，病程分为3个阶段，即临床前阶段、轻度认知障碍（MCI）和痴呆阶段。临床前阶段在AD出现临床症状前15~20年就已经开始， 在无任何症状出现前，可检测到AD病理的生物标志物（如Aβ1-42和Tau蛋白） 。将AD的临床前无症状阶段纳入AD诊疗，意味着将 AD的诊断时机大幅前移，有利于患者的认知改善和病程减缓。

该投行预计Leqembi在本季度的销售贡献为3900万美元，基于终端市场销售额1.15亿美元，Leqembi仍是百健故事的主要焦点。摩根大通预计全年将继续缓慢增长，并可能在2026年及以后加速。 对于整个第二季度，摩根大通预计销售额为24亿美元，比市场共识高约7000万美元，每股收益为4.02美元，与共识预期一致。

【性状】 LEQEMBI (lecanemab-irmb)注射液是一种不含防腐剂、无菌、透明至乳白色、无色至淡黄色的溶液，稀释后用于静脉输注。 【注意事项】 淀粉样蛋白相关成像异常 (ARIA) 建议在LEQEMBI治疗的前14周内提高对ARIA的临床警惕。

Investing.com - RBC Capital Markets分析师认为，礼来即将公布的TRAILBLAZER-3试验数据可能会开启阿尔茨海默症治疗市场中一个庞大且基本未开发的领域，并为百健(Biogen)的Leqembi药物取得重大商业成功铺平道路。据RBC表示，"礼来可能会在2025年下半年达到TRAILBLAZER-3试验所需的事件率"，该试验研究Kisunla药物在无症状阿尔茨海默 ...

700亿美元资本涌入，重塑了CNS领域的竞争格局，也将其打造为孕育下一代重磅疗法的创新沃土。尽管CNS药物研发以高失败率著称，但作为未被满足临床需求的核心领域，它注定是全球创新药未来竞逐的关键战场，制药巨头也正在战略调整之间寻求最优解。随着市场规模加 ...

近日，欧洲药品管理局（EMA）发布《2024年度报告》，全面披露其在药品监管领域的突破性进展。报告以 "新药审批、真实世界证据（RWE）应用、人工智能（AI）赋能" 为三大核心板块，不仅展现了 EMA ...

数据上看，Leqembi（2023年1月获批）和Kisunla（2024年7月获批）在2024年的销售额分别为2.14亿美元和930万美元。